吉非替尼是什么药,吉非替尼上市时间为:2003-05-05。
吉非替尼是阿斯利康研发的一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),于2003年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,吉非替尼能够阻断导致肿瘤生长的信号通路和诱导其凋亡。
非小细胞肺癌
吉非替尼适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,由FDA批准的测试检测出的表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)替换突变。
使用限制:在转移性非小细胞肺癌患者中,除携带外显子19缺失或外显子21(L858R)替换突变导致的肿瘤外,EGFR突变外,Iressa的安全性和有效性尚未确定。
吉非替尼作用原理是什么?
表皮生长因子受体(EGFR)表达于正常细胞和癌细胞的细胞表面,在细胞生长和增殖过程中发挥作用。NSCLC细胞内的一些EGFR激活突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)已被确定为有助于促进肿瘤细胞生长、阻断凋亡、增加血管生成因子的产生和促进转移过程。吉非替尼可逆地抑制EGFR野生型和某些激活突变的激酶活性,阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化,从而进一步抑制下游信号传导并阻断EGFR依赖性增殖。吉非替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的结合亲和力高于其对野生型EGFR的亲和力。吉非替尼在临床相关浓度下也抑制IGF和PDGF介导的信号传导;对其他酪氨酸激酶受体的抑制尚未完全确定。
吉非替尼价格是多少?
吉非替尼250mg*30粒在美国售的价大约是8,141.09美元,折合成人民币约为52505元,价格根据汇率波动会有所调整。在2017年,吉非替尼进入乙类医保范畴,医保后易瑞沙(吉非替尼)在国内的参考售价是950元一盒,每盒250mg*10粒。
吉非替尼获批上市适应症有哪些?
2003年5月5日,FDA 加速批准易瑞沙 (吉非替尼)用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。
2015年7月13日, FDA批准易瑞沙 (吉非替尼)用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,其肿瘤发生了特定类型表皮生长因子受体(EGFR)的基因突变,由FDA批准的测试检测出。
吉非替尼医保怎么报销?
吉非替尼医保报销各个城市可能有些差别,但根据《医保目录》所规定,必须是被纳入的适应证才可报销。所以,吉非替尼医保报销适应症如下:
2017年进入国家医保乙类目录,限于EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌。
吉非替尼靶点有哪些?
吉非替尼靶点为:EGFR
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2022-11-04 15:48
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打了易瑞沙之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。
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2022-11-04 10:13
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吉非替尼痰多,如果患者用吉非替尼出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。
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易瑞沙_Iressa是哪个公司的产品,易瑞沙_Iressa是阿斯利康所研发的产品。
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2022-11-03 17:24
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吉非替尼_Gefitinib有口服的吗,吉非替尼_Gefitinib有片剂。
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2022-11-03 17:15