利妥昔单抗透明质酸酶医保怎么报销

利妥昔单抗透明质酸酶是什么药，利妥昔单抗透明质酸酶上市时间为：2017-06-22。

Rituxan Hycela是包含利妥昔单抗和透明质酸酶的组合物，于2017年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Rituxan Hycela将CD20靶向的溶细胞抗体利妥昔单抗与透明质酸酶结合，可增加皮下组织的通透性，从而增加利妥昔单抗的吸收。

利妥昔单抗透明质酸酶适应症有哪些？

滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）

Rituxan Hycela作为单药，用于治疗复发难治的滤泡淋巴瘤（FL）。

Rituxan Hycela联合一线化疗治疗初治的FL，在接受含美罗华的免疫化疗方案后取得完全缓解或部分缓解的患者，作为单药用于维持治疗。

Rituxan Hycela作为单药治疗曾接受一线CVP方案（环磷酰胺、长春新碱，泼尼松）的非进展FL患者中（包括疾病稳定的患者）。

弥漫性大B细胞淋巴瘤

Rituxan Hycela联合CHOP（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）方案或其他以蒽环类为基础的化疗方案，治疗初治的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。

慢性淋巴细胞性白血病

Rituxan Hycela联合氟达拉滨与环磷酰胺（FC）治疗初治或曾接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）。

利妥昔单抗透明质酸酶作用原理是什么？

利妥昔单抗是一种单克隆抗体，其靶向在前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD20抗原，与CD20结合后，利妥昔单抗介导B细胞裂解。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性（CDC）和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）。透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，被天然存在的透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为0.5天。人透明质酸酶通过暂时解聚透明质酸增加皮下组织的通透性。在给药剂量中，Rituxan Hycela中的人透明质酸酶在局部起作用。

利妥昔单抗透明质酸酶价格是多少？

Rituxan Hycela目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶1400 mg的Rituxan Hycela价格大约是$6,875.45，折合成人民币是43956元左右；一瓶1600 mg的Rituxan Hycela价格大约是$7,856.30，折合成人民币是50227元左右。

利妥昔单抗透明质酸酶获批上市适应症有哪些？

2017年6月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Rituxan Hycela用于治疗以前未经治疗和复发或难治性滤泡性淋巴瘤、以前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和以前未经治疗和治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）的成人患者。

利妥昔单抗透明质酸酶医保怎么报销？

利妥昔单抗透明质酸酶医保报销各个城市可能有些差别，但根据《医保目录》所规定，必须是被纳入的适应证才可报销。所以，利妥昔单抗透明质酸酶医保报销适应症如下：

Rituxan Hycela暂未进入国家医保。

利妥昔单抗透明质酸酶靶点有哪些？

利妥昔单抗透明质酸酶靶点为：CD20