Asciminib片医保怎么报销

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更新时间： 2022-02-12 05:44

Asciminib片是什么药，Asciminib片上市时间为：2021-10-29。

Scemblix（Asciminib）是有诺华制药公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂，是一款第三代TKI靶向药物，于2021年10月获得美国FDA批准上市。Scemblix（Asciminib）可靶向抑制ABL/BCR-ABL1酪氨酸激酶，通过结合ABL肉豆蔻酰口袋（STAMP）抑制BCR-ABL1融合蛋白的ABL1激酶活性，发挥抑制肿瘤细胞的增殖目的。

Asciminib片适应症有哪些？

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

Scemblix（Asciminib）适用于既往接受多两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗的，处于慢性期（CP）费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+CML）的成人患者。根据主要分子反应（MMR）加速批准该适应症。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。

Scemblix（Asciminib）适用于伴有T315I突变的处于慢性期（CP）费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+CML）的成人患者。

Asciminib片作用原理是什么？

Scemblix（Asciminib）是一种ABL/BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂。Asciminib通过结合ABL肉豆蔻酰囊抑制BCR-ABL1融合蛋白的ABL1激酶活性。在体外或CML动物模型中进行的研究中，Asciminib对野生型BCR-ABL1和几种突变形式的激酶（包括T315I突变）具有活性。

Asciminib片价格是多少？

Scemblix（Asciminib）暂未中中国上市，还没有搜集到有效的价格信息；在国外，Scemblix（Asciminib）刚刚发布上市，还没有在市场销售。

Asciminib片获批上市适应症有哪些？

2021年10月29日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准Scemblix（Asciminib）用于既往接受多两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗的，处于慢性期（CP）费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+CML）的成人患者。以及完全批准用于伴有T315I突变的处于慢性期（CP）费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+CML）的成人患者。