卡博替尼医保怎么报销

卡博替尼是什么药，卡博替尼上市时间为：2016-04-26。

卡博替尼（Cabometyx）是由美国Exelixis生物制药公司研发一款口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，于2016年获得美国食品药品监督管理局批准上市，卡博替尼(Cabometyx)可靶向抑制抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。

卡博替尼适应症有哪些？

肾癌

卡博替尼（Cabometyx）适用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。

卡博替尼（Cabometyx）联合Opdivo (Nivolumab)可用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。

肝细胞癌

卡博替尼（Cabometyx）适用于既往用接受过索拉非尼(Sorafenib)医治的肝癌患者。

分化型甲状腺癌

卡博替尼（Cabometyx）适用于12岁及以上的成人和儿童患者，这些患者患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC），在既往VEGFR靶向治疗后有所进展，且放射性碘难治或不合格。

卡博替尼作用原理是什么？

Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib，体外生化和/或细胞试验表明，卡博替尼抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性， 这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，例如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。

卡博替尼价格是多少？

卡博替尼暂时未在国内上市，所以暂没有收集到有效的Cabometyx在中国市场售价供参考，卡博替尼在国外采集到的30粒装每盒参考售价为22625美元左右。

卡博替尼获批上市适应症有哪些？

2016年4月26日，美国食品药品监督管理局FDA批准卡博替尼（Cabometyx）用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）的患者（二线治疗）。

2017年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准批准卡博替尼（Cabometyx）扩大晚期肾细胞癌（RCC）患者适应症，用于先前未经治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者一线治疗。

2019年1月14日，美国食品药品监督管理局FDA批准卡博替尼（Cabometyx）用于既往接受过索拉非尼(Sorafenib)医治的肝癌的患者（二线治疗）。

2021年1月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准每两周240mg（静脉注射用）Opdivo (Nivolumab)联合卡博替尼（Cabometyx）用于晚期肾癌的一线治疗。

2021年9月17日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Cabometyx®（cabozantinib）用于治疗在既往接受血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向治疗和放射性碘难治性或不适合的患者之后病情有所进展的，12岁及以上患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC）的成人和儿童患者。

卡博替尼医保怎么报销？

卡博替尼医保报销各个城市可能有些差别，但根据《医保目录》所规定，必须是被纳入的适应证才可报销。所以，卡博替尼医保报销适应症如下：

卡博替尼（Cabometyx）还没有被纳入医保报销。

卡博替尼靶点有哪些？

卡博替尼靶点为：ROS1，TRKB，RET，KIT，VEGFR1，MET，VEGFR2，VEGFR3，TIE2，FLT3，AXL，TYRO3，MER