奥昔朵_Odomzo是什么成分，奥昔朵_Odomzo药物类型是抑制剂，药品性状为胶囊剂
奥昔朵_Odomzo国内上市时间是什么时候？
奥昔朵_Odomzo中国上市时间是2021-07-20
奥昔朵_Odomzo什么公司研发的？
奥昔朵_Odomzo研发公司为：诺华
奥昔朵_Odomzo进医保了吗？
索立德吉，即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
奥昔朵_Odomzo有哪些靶点？
奥昔朵_Odomzo靶点包括：SMO
奥昔朵_Odomzo需要多少钱？
目前Odomzo尚未在国内上市，在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动，价格会有所调整。
奥昔朵_Odomzo服用时注意事项
胚胎-胎儿毒性
Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。
肌肉骨骼不良反应
Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。
骨骺过早融合
据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。
奥昔朵_Odomzo医保怎么报销？
奥昔朵_Odomzo医保报销条件需在《医保目录》所批准的适应症内，而且每个城市所规定会有所差别。奥昔朵_Odomzo医保所批准的适应症如下：
目前磷酸索立德吉胶囊尚未进入国家医保。
奥昔朵_Odomzo怎么储存？
在25°C（77°F）下储存，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内偏移。
奥昔朵_Odomzo吃多少合适？
奥昔朵_Odomzo服用需要根据医嘱来服用，请勿盲目服用。
磷酸索尼德吉（sonidegib phosphate，商品名Odomzo）是诺华（Novartis）研发的一种口服选择性Smoothened（SMO）抑制剂，美国食品和药物管理局于2015年批准该药上市。SMO是一种7次跨膜蛋白，调控Hedgehog（Hh）信号通路，该通路在干细胞维持、组织修复、晚期基底细胞癌中发挥关键作用。
皮肤基底细胞癌
Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。
