塞尔帕替尼_Selpercatinib进医保报销后一盒多少钱

塞尔帕替尼_Selpercatinib是什么样靶向药？

Retevmo是由礼来公司研发的一种RET激酶抑制剂，于2020年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Retevmo可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶的活性，帮助阻止癌细胞生长。

塞尔帕替尼_Selpercatinib上市了吗？

塞尔帕替尼_Selpercatinib上市时间：2020-05-08

塞尔帕替尼_Selpercatinib适应症国外批准上市有哪些？

2020年5月8日美国食品和药物管理局（FDA）批准了Retevmo用于治疗在RET阳性非小细胞肺癌（NSCLC）过程中发生转移性重排的成年患者的治疗方法，以及12岁及以上需要系统治疗的晚期或转移性RET突变型髓样甲状腺癌（MTC）成人和儿童患者，或需要系统治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者的治疗。

塞尔帕替尼_Selpercatinib作用

塞尔帕替尼是一种激酶抑制剂。塞尔帕替尼抑制野生型RET和多种突变RET亚型以及VEGFR1和VEGFR3，IC50值范围为0.92 nM至67.8 nM。在其他酶分析中，塞尔帕替尼也在临床上仍然可以达到的较高浓度下抑制FGFR 1、2和3。在细胞分析中，塞尔帕替尼抑制RET的浓度比FGFR1和2低约60倍，比VEGFR3低约8倍。

RET中的某些点突变或涉及RET与各种伙伴的框架融合的染色体重排可导致组成性激活的嵌合体RET融合蛋白，该融合蛋白可通过促进肿瘤细胞系的细胞增殖而充当致癌驱动因子。在体外和体内肿瘤模型中，塞尔帕替尼在含有由基因融合和突变引起的RET蛋白组成性激活的细胞中表现出抗肿瘤活性，包括CCDC6-RET、KIF5B-RET、RET V804M和RET M918T。此外，塞尔帕替尼在植入患者来源的RET融合阳性肿瘤的小鼠体内显示出抗肿瘤活性。

塞尔帕替尼_Selpercatinib什么情况下不适用？

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塞尔帕替尼_Selpercatinib怎么服用？

非小细胞肺癌

根据体重，Retevmo的推荐剂量为：

小于50公斤：120毫克

50公斤或以上：160毫克

每日两次（约每12小时）口服Retevmo，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

甲状腺髓样癌

根据体重，Retevmo的推荐剂量为：

小于50公斤：120毫克

50公斤或以上：160毫克

每日两次（约每12小时）口服Retevmo，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

转移性甲状腺癌

根据体重，Retevmo的推荐剂量为：

小于50公斤：120毫克

50公斤或以上：160毫克

每日两次（约每12小时）口服Retevmo，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

塞尔帕替尼_Selpercatinib要冷藏吗？

Retevmo应存放在68°F至77°F（20°C至25°C）之间的室温下。

塞尔帕替尼_Selpercatinib进医保报销后一盒多少钱？

目前Retevmo尚未在国内上市，在美国的市场售价大约在$7,178.29~$10,762.70。根据汇率波动，价格会有所调整。