Zydelig纳入医保了吗，
艾代拉里斯，即Idelalisib、Zydelig、Zydelig、艾代拉利司片尚未纳入国家医保范畴。艾代拉里斯虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Zydelig是靶向药吗？
艾代拉里斯（Zydelig）是Gilead Sciences研发的PI3K-δ激酶抑制剂，PI3K-δ在许多B细胞恶性肿瘤中过度表达，于2014年获得美国食品和药物管理局批准上市；艾代拉里斯可诱导恶性B细胞来源的肿瘤细胞和原发性肿瘤细胞细胞凋亡，抑制细胞增殖。
Zydelig国内获批上市适应症有什么？
艾代拉里斯（Zydelig）暂未在中国上市
Zydelig特殊人群注意事项
妊娠患者
根据动物研究结果和作用机制，给孕妇艾代拉里斯（Zydelig）治疗可能会造成胎儿伤害。
目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。对于指定人群，主要出生缺陷和流产的估计背景风险未知。所有怀孕都有出生缺陷、丢失或其他不良后果的背景风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在艾代拉里斯（Zydelig）或其代谢物的数据，也没有关于艾代拉里斯（Zydelig）或其代谢物对母乳喂养的儿童或母乳产量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用艾代拉里斯（Zydelig）治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。
儿童患者
艾代拉里斯（Zydelig）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
Zydelig有什么作用功效？
Idelalisib是一种PI3Kδ激酶抑制剂，该激酶在正常B细胞和恶性B细胞中均有表达。
Idelalisib诱导细胞凋亡，抑制恶性B细胞和原发癌细胞的增殖。Idelalisib抑制几个细胞信号通路，包括B细胞受体信号（BCR）、CXCR4和CXCR5信号，这些信号会辅助B细胞运输引导至淋巴结和骨髓。使用Idelalisib治疗淋巴瘤会抑制肿瘤细胞的趋化性和黏附能力，同时也会减少细胞生存能力。
Zydelig多少钱一盒？
艾代拉里斯（Zydelig）是Gilead Sciences研发的PI3K-δ激酶抑制剂，PI3K-δ在许多B细胞恶性肿瘤中过度表达，于2014年获得美国食品和药物管理局批准上市；艾代拉里斯可诱导恶性B细胞来源的肿瘤细胞和原发性肿瘤细胞细胞凋亡，抑制细胞增殖。
艾代拉里斯暂时没有在国内上市，目前暂无参考价格信息。艾代拉里斯在国外150mg*60片/瓶规格的参考售价为12298美元左右；100mg*60片/瓶规格的参考售价为12298美元左右。
Zydelig要服用多少？
慢性淋巴细胞性白血病
艾代拉里斯（Zydelig）最大初始剂量为每天两次口服150毫克。既可空腹用药也可饭后用药，药片要整片吞服。持续治疗直到疾病治疗有进展或者药物毒性超出可接受限度。目前最佳用药剂量尚未可知。
滤泡性非霍奇金淋巴瘤
艾代拉里斯（Zydelig）最大初始剂量为每天两次口服150毫克。既可空腹用药也可饭后用药，药片要整片吞服。持续治疗直到疾病治疗有进展或者药物毒性超出可接受限度。目前最佳用药剂量尚未可知。
小淋巴细胞性淋巴瘤
艾代拉里斯（Zydelig）最大初始剂量为每天两次口服150毫克。既可空腹用药也可饭后用药，药片要整片吞服。持续治疗直到疾病治疗有进展或者药物毒性超出可接受限度。目前最佳用药剂量尚未可知。
Zydelig国外批准适应症有哪些？
2014年7月23日，美国食品和药物管理局批准艾代拉里斯（Zydelig）治疗三种B细胞血癌患者；联合利妥昔单抗，用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者；治疗至少接受过2次系统性治疗的复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）患者；至少接受过2次系统性治疗的复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。
