达希纳纳入医保了吗？

达希纳纳入医保了吗

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2018-10-10，尼洛替尼，即Nilotinib、达希纳、Tasigna、尼洛替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

癌症是人类健康的杀手，严重危害着人们的生命健康，虽然现有靶向治疗水平都有着稳步提高，但是靶向治疗费用却依旧不菲、居高不下。

所以达希纳是否进入医保，一直是慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者所关心的问题。若达希纳进入了医保，就意味着患者的经济压力会有一定程度上的减轻。

200mg，120粒/盒

达希纳，又被称为尼洛替尼、Nilotinib、Tasigna、尼洛替尼胶囊等，是由诺华于2007-10-29推出的一款针对慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。达希纳能够特异的靶向结合BCR-ABL细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

达希纳的用法用量

慢性髓性白血病

空腹服用，每日两次，间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。

如果临床上有需要，Tasigna可与造血生长因子（如促红细胞生成素或G-CSF）或与羟基脲或阿那格雷一起服用。

成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量

Tasigna的推荐剂量为300mg，每日两次。

耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量

Tasigna的推荐剂量为400 mg，每日两次口服。

新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量

儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡，每日口服两次，四舍五入至最接近的50 mg剂量（最大单次剂量为400 mg）。

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上述内容仅作为介绍，药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。