捷灵亚纳入医保了吗？

捷灵亚纳入医保了吗

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2020-12-28，芬戈莫德，即Fingolimod、捷灵亚、Gilenya、盐酸芬戈莫德胶囊正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

癌症是人类健康的杀手，严重危害着人们的生命健康，虽然现有靶向治疗水平都有着稳步提高，但是靶向治疗费用却依旧不菲、居高不下。

所以捷灵亚是否进入医保，一直是多发性硬化症患者所关心的问题。若捷灵亚进入了医保，就意味着患者的经济压力会有一定程度上的减轻。

0.5mg，28粒/盒

捷灵亚，又被称为芬戈莫德、Fingolimod、Gilenya、盐酸芬戈莫德胶囊等，是由诺华于2010-09-22推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。捷灵亚能够特异的靶向结合S1PR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于受体调节剂类药物。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

捷灵亚的用法用量

多发性硬化症

启动Gilenya之前的评估

心脏评估：对既往患有某些特定疾病的患者进行心脏评估；在开始治疗之前，确认患者是否正在服用可能减慢心率或房室（AV）传导的药物。

全血细胞计数（CBC）：回顾最近的CBC结果

既往用药

如果患者正在服用抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节药物，或者如果有使用这些药物的用药史，请在开始使用本品治疗前考虑可能的非预期的累加免疫抑制效应。

疫苗接种 

在开始使用本品之前，检测患者的水痘带状疱疹病毒（VZV）抗体，建议抗体阴性的患者在开始本品治疗之前接种VZV疫苗。如果可能， 建议儿童患者在开始本品治疗之前根据最新的免疫指南完成所有免疫接种。

推荐剂量

体重超过40 kg的10岁及以上的成人和儿童患者，建议每天口服0.5 mgGilenya。

体重小于或等于40 kg的10岁及以上的儿童患者，推荐剂量为每天一次口服0.25 mg。

其他用药说明 

本品起始治疗的患者和停药超过14天后重新开始治疗的患者需要进行首次用药监测。

本品可以空腹或与食物一起服用。胶囊应完整吞服，不应打开胶囊壳使用。

以上便是捷灵亚纳入医保了吗的全部内容，希望能帮助到大家。除了捷灵亚药物以外，还有许多靶向药新药正在进行临床试验，试图超越或与经典药物的疗效比肩。想要了解更多关于捷灵亚相关资讯，如捷灵亚有哪些副作用、价格是多少等信息的患者，可持续关注必需药。

上述内容仅作为介绍，药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。