达伯舒纳入医保了吗
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2019-11-28，信迪利单抗，即Sintilimab、达伯舒、Tyvyt、信迪利单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
癌症是人类健康的杀手，严重危害着人们的生命健康，虽然现有靶向治疗水平都有着稳步提高，但是靶向治疗费用却依旧不菲、居高不下。
所以达伯舒是否进入医保，一直是非小细胞肺癌，肝细胞癌，经典型霍奇金淋巴瘤患者所关心的问题。若达伯舒进入了医保，就意味着患者的经济压力会有一定程度上的减轻。
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达伯舒，又被称为信迪利单抗、Sintilimab、Tyvyt、信迪利单抗注射液等，是由信达生物于2018-12-03推出的一款针对非小细胞肺癌，肝细胞癌，经典型霍奇金淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。达伯舒能够特异的靶向结合PD-1细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于PD-1类药物。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
达伯舒的用法用量
经典型霍奇金淋巴瘤
本品采用静脉输注的方式给药，静脉输注的推荐剂量为 200 mg，每 3 周给药 1 次，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
有可能观察到非典型反应（例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小）。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的影像学初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展，可考虑采用实体瘤免疫治疗评价标准如 iRECIST 进行评估。
根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。
非小细胞肺癌
本品采用静脉输注的方式给药，静脉输注的推荐剂量为 200 mg，每 3 周给药 1 次，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
信迪利单抗联合化疗给药时，应首先给予信迪利单抗。另参见化疗药物的处方信息。
有可能观察到非典型反应（例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小）。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的影像学初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展，可考虑采用实体瘤免疫治疗评价标准如 iRECIST 进行评估。
根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。
肝细胞癌
本品采用静脉输注的方式给药，静脉输注的推荐剂量为 200 mg，每 3 周给药 1 次，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
信迪利单抗联合贝伐珠单抗（达攸同 ® ）给药时，应首先给予信迪利单抗，间隔至少 5 分钟，建议当天给予贝伐珠单抗（达攸同 ® ）。另参见贝伐珠单抗的处方信息。
有可能观察到非典型反应（例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小）。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的影像学初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展，可考虑采用实体瘤免疫治疗评价标准如 iRECIST 进行评估。
根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。
以上便是达伯舒纳入医保了吗的全部内容，希望能帮助到大家。除了达伯舒药物以外，还有许多靶向药新药正在进行临床试验，试图超越或与经典药物的疗效比肩。想要了解更多关于达伯舒相关资讯，如达伯舒有哪些副作用、价格是多少等信息的患者，可持续关注必需药。
上述内容仅作为介绍，药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。
