倍利妥纳入医保了吗？

倍利妥纳入医保了吗

贝林妥欧单抗，即Blinatumomab、倍利妥、Blincyto、注射用贝林妥欧单抗；博纳吐单抗尚未纳入国家医保范畴。贝林妥欧单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

癌症是人类健康的杀手，严重危害着人们的生命健康，虽然现有靶向治疗水平都有着稳步提高，但是靶向治疗费用却依旧不菲、居高不下。

所以倍利妥是否进入医保，一直是急性淋巴细胞白血病患者所关心的问题。若倍利妥进入了医保，就意味着患者的经济压力会有一定程度上的减轻。

35μg

倍利妥，又被称为贝林妥欧单抗、Blinatumomab、Blincyto、注射用贝林妥欧单抗；博纳吐单抗等，是由安进于2014-12-03推出的一款针对急性淋巴细胞白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。倍利妥能够特异的靶向结合CD3细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

倍利妥的用法用量

急性淋巴细胞白血病

费城染色体-阴性复发或难治性前体B细胞急性淋巴母细胞白血病(ALL)患者贝林妥欧单抗（Blincyto）推荐剂量

建议第一疗程的前9天和第二疗程的前两天住院治疗。

治疗的单个疗程由连续静脉输注4周接着自由间隔2周治疗组成。

≥45kg患者，在第一个疗程d1-7应予以9μg/d，d8-28予以28μg/d；后续的疗程则d1-28均为28μg/d。小于45kg患者，在第一个疗程d1-7应予以5μg/㎡/d；后续的疗程则d1-28均为15μg/㎡/d。

每个疗程的首次剂量前1个小时，或当停药间隔超过4小时的时候，成年患者应预先静脉输注20mg地塞米松；儿童患者应预先静脉输注5mg/㎡地塞米松（最多不超过20mg）。

费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（pre-B ALL）的微小残留病患者贝林妥欧单抗（Blincyto）推荐剂量

建议第一疗程的前3天和第二疗程的前两天住院治疗。

治疗的单个疗程由连续静脉输注4周接着自由间隔2周治疗组成。

≥45kg患者，在第一个疗程d1-28应予以28μg/d；后续的巩固疗程d1-28同样予以28μg/d。＜45kg患者，在第一个疗程d1-28应予以15μg/㎡/d（不超过28μg/d）；后续的巩固疗程d1-28同样予以15μg/㎡/d。

以上便是倍利妥纳入医保了吗的全部内容，希望能帮助到大家。除了倍利妥药物以外，还有许多靶向药新药正在进行临床试验，试图超越或与经典药物的疗效比肩。想要了解更多关于倍利妥相关资讯，如倍利妥有哪些副作用、价格是多少等信息的患者，可持续关注必需药。

上述内容仅作为介绍，药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。