捷灵亚医保报销的条件

捷灵亚是什么成分靶向药，捷灵亚药品性状是胶囊剂。

捷灵亚怎么贮藏？

Gilenya胶囊应在20℃-25℃（68℃-77℃）下储存；允许在15ºC至30ºC（59ºF-86ºF）的温度范围内进行偏移，注意防潮。

捷灵亚在中国上市了吗？

是

捷灵亚怎么服用？

多发性硬化症

启动Gilenya之前的评估

心脏评估：对既往患有某些特定疾病的患者进行心脏评估；在开始治疗之前，确认患者是否正在服用可能减慢心率或房室（AV）传导的药物。

全血细胞计数（CBC）：回顾最近的CBC结果

既往用药

如果患者正在服用抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节药物，或者如果有使用这些药物的用药史，请在开始使用本品治疗前考虑可能的非预期的累加免疫抑制效应。

疫苗接种 

在开始使用本品之前，检测患者的水痘带状疱疹病毒（VZV）抗体，建议抗体阴性的患者在开始本品治疗之前接种VZV疫苗。如果可能， 建议儿童患者在开始本品治疗之前根据最新的免疫指南完成所有免疫接种。

推荐剂量

体重超过40 kg的10岁及以上的成人和儿童患者，建议每天口服0.5 mgGilenya。

体重小于或等于40 kg的10岁及以上的儿童患者，推荐剂量为每天一次口服0.25 mg。

其他用药说明 

本品起始治疗的患者和停药超过14天后重新开始治疗的患者需要进行首次用药监测。

本品可以空腹或与食物一起服用。胶囊应完整吞服，不应打开胶囊壳使用。

捷灵亚适应症有哪些？

2010年9月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Gilenya用于治疗复发型多发性硬化（最常见的疾病）的一线疗法。

2018年5月11日，美国食品和药物管理局批准Gilenya治疗10岁及以上儿童和青少年复发性多发性硬化症（MS）。这是FDA第一次批准一种治疗儿童多发性硬化症的药物。

捷灵亚靶点有几个？

捷灵亚靶点有S1PR。

捷灵亚医保报销的条件

捷灵亚医保报销的条件是必须在《医保目录》范畴内。

芬戈莫德已被纳入国家医保乙类，限10岁及以上患者复发型多发性硬化（RMS）的患者。

捷灵亚一盒多少钱？

目前，芬戈莫德已被纳入国家医保乙类，每盒14粒/板，2板的价格大约为7200元人民币。