Kesimpta_Kesimpta有副作用怎么解决，
感染
Kesimpta（奥法木单抗）有可能增加感染风险，包括严重的细菌、真菌和新的或重新激活的病毒感染；其中一些感染在使用其他抗CD20抗体治疗的患者中是致命的。对活动性感染患者延迟给予Kesimpta（奥法木单抗），直到感染得到解决。在使用Kesimpta（奥法木单抗）治疗期间和停药后，直到B细胞充满之前，不建议接种减毒活疫苗或活疫苗。
注射相关反应
使用Kesimpta（奥法木单抗）治疗的患者中有可能出现全身和局部注射反应。临床研究中观察到的具有全身症状的注射相关反应最常见于首次注射后24小时内发生，但在随后的注射中也观察到。观察到的症状包括发热、头痛、肌痛、寒战和疲劳，主要为轻度至中度。RMS临床研究中没有危及生命的注射反应。临床研究中观察到的局部注射部位反应症状包括红斑、肿胀、瘙痒和疼痛。RMS临床研究中仅观察到术前使用皮质类固醇、抗组胺药或对乙酰氨基酚的有限益处。Kesimpta（奥法木单抗）的首次注射应在经过适当培训的医疗专业人员的指导下进行。如果发生注射相关反应，建议对症治疗。
免疫球蛋白减少
使用Kesimpta（奥法木单抗）治疗的患者中观察到免疫球蛋白水平降低。在治疗期间监测定量血清免疫球蛋白水平，特别是在机会性或复发性感染患者中，以及在停止治疗后直到B细胞充满为止。如果低免疫球蛋白的患者发生严重的机会性感染或反复感染，或者如果长期低丙种球蛋白血症需要用静脉注射免疫球蛋白治疗，则考虑中止Kesimpta（奥法木单抗）治疗。
胎儿风险
根据动物数据，Kesimpta（奥法木单抗）可能导致胎儿伤害。建议女性注意对胎儿的潜在风险，并在治疗期间和停止Kesimpta（奥法木单抗）后6个月内使用有效的避孕方法。
Kesimpta_Kesimpta适应证国外获批有哪些？
2020年8月20日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Kesimpta（奥法木单抗）作为皮下注射，用于治疗复发型多发性硬化症（RMS），包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病成人患者。
Kesimpta_Kesimpta药品性状是什么？
Kesimpta_Kesimpta药品性状是注射液
Kesimpta_Kesimpta是化疗药吗？
Kesimpta（奥法木单抗）是诺华公司研发的一种CD20导向的细胞溶解抗体，于2020年8月20日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，是第一个也是唯一一个可以在家轻松给药和管理的新型靶向B细胞疗法。
Kesimpta_Kesimpta价格是多少？
暂时还没有采集到奥法木单抗在国内销售的有效价格信息。在国外，Kesimpta（奥法木单抗）的售价20mg规格的价格大概在7447美元左右。
Kesimpta_Kesimpta医保报销的条件
Kesimpta_Kesimpta医保报销需要根据当地政策来定，同时所需报销的适应症需要在《医保目录》范畴内，具体Kesimpta_Kesimpta医保适应症如下：
Kesimpta（奥法木单抗）没有进入国家医保目录。
Kesimpta_Kesimpta哪些人不能服用？
Kesimpta（奥法木单抗）禁忌用于活动性HBV感染患者。
Kesimpta_Kesimpta如何贮藏？
必须在2ºC至8ºC（36ºF至46ºF）的温度下冷藏。在使用前，将产品保存在原纸箱中以防光线照射。不要冻结。为避免起泡，请勿摇晃。
Kesimpta_Kesimpta治疗什么病？
多发性硬化症
Kesimpta（奥法木单抗）适用于治疗复发型多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。
