厄布利塞是靶向药吗，
Ukoniq（Umbarisib）是TGTX公司研发的一种口服磷酸肌醇-3-激酶δ（PI3K-δ）和酪蛋白激酶1-ε（CK1-ε）双重抑制剂，于2021年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，Ukoniq（Umbarisib）能够抑制淋巴瘤细胞系中的细胞增殖、CXCL12介导的细胞粘附和CCL19介导的细胞迁移。
厄布利塞怎么吃？
边缘区淋巴瘤
Ukoniq（Umbarisib）的推荐剂量为每次800 mg，每天随食物口服一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
告知患者以下事项：整个吞下药片。不要压碎、打碎、切割或咀嚼药片。每天在同一时间服用Ukoniq（Umbarisib）。如果出现呕吐，不要服用额外剂量；继续下一个计划剂量。如果错过一次剂量，除非距离下一次计划剂量不足12小时，否则应服用错过的剂量。
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
Ukoniq（Umbarisib）的推荐剂量为每次800 mg，每天随食物口服一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
告知患者以下事项：整个吞下药片。不要压碎、打碎、切割或咀嚼药片。每天在同一时间服用Ukoniq（Umbarisib）。如果出现呕吐，不要服用额外剂量；继续下一个计划剂量。如果错过一次剂量，除非距离下一次计划剂量不足12小时，否则应服用错过的剂量。
建议的预防措施
在使用Ukoniq（Umbarisib）治疗期间，为jirovecii肺孢子虫肺炎（PJP）提供预防措施。
在Ukoniq（Umbarisib）治疗时考虑预防性抗病毒药物，以防止巨细胞病毒（CMV）感染，包括CMV再激活。
厄布利塞作用效果怎么样？
Ukoniq（Umbarisib）是一种多激酶抑制剂。在生物化学和基于细胞的检测中，多抑制PI3Kδ和酪蛋白激酶CK1ε。PI3Kδ在正常和恶性B细胞中表达；CK1ε参与了包括淋巴恶性肿瘤在内的癌细胞的发病机制。在生化分析中，Ukoniq（Umbarisib）还抑制了ABL1的突变形式。在体外研究中，Ukoniq（Umbarisib）抑制淋巴瘤细胞系中的细胞增殖、CXCL12介导的细胞粘附和CCL19介导的细胞迁移。
厄布利塞特殊人群有哪些？
妊娠期患者
根据动物研究的结果和作用机制，Ukoniq（Umbarisib）给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Ukoniq（Umbarisib）评估药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Ukoniq（Umbarisib）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在Ukoniq（Umbarisib）或其对母乳喂养儿童或母乳产量的影响的数据。由于Ukoniq（Umbarisib）可能会对母乳喂养的孩子产生严重不良反应，建议妇女在使用Ukoniq（Umbarisib）治疗期间以及最后一次给药后一个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Ukoniq（Umbarisib）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
肾损害患者
轻度或中度肾损害患者不建议调整Ukoniq（Umbarisib）剂量，Ukoniq（Umbarisib）尚未在严重肾功能损害（[CLcr]<30ml/min）患者中进行研究。
肝脏损害患者
轻度肝损伤（总胆红素）患者不建议调整Ukoniq（Umbarisib）剂量，（总胆红素≤ 正常[ULN]和AST>ULN的上限，或总胆红素>1至1.5×ULN和任何AST）。未对中度（总胆红素>1.5至3×ULN和任何AST）或严重肝损伤（总胆红素>3×ULN和任何AST）患者进行的上限研究。
厄布利塞进入医保了吗？
厄布利塞，即Umbarisib、Ukoniq、Ukoniq、厄布利塞片尚未纳入国家医保范畴。厄布利塞虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
厄布利塞针对的靶点有哪些？
厄布利塞靶点有：PI3Kδ，CK1ε。
厄布利塞适应症在国外有哪些获批上市？
2021年2月5日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Ukoniq（Umbarisib）用于治疗既往至少接受过一次基于抗CD20的治疗方案的复发性或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）的成年患者，以及至少接受过三次系统治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者。
厄布利塞放在常温下保存可以吗？
在68°F至77°F（20°C至25°C）的温度下储存片剂。允许在59°F和86°F（15°C和30°C）之间偏移。
