尼拉帕利是靶向药吗,
尼拉帕利是由Tesaro公司研发的一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂,于2017年获美国FDA批准上市,是继“Olaparib(奥拉帕尼)、Rucaparib”之后FDA批准的第三个PARP抑制剂,为卵巢癌的治疗增加了新的选择。
尼拉帕利怎么吃?
晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌
晚期卵巢癌的一线维持治疗
对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者,尼拉帕利推荐剂量为200mg,每日口服一次。对于体重≥为77kg(≥为170磅)和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利,推荐剂量为300mg,每日口服一次。
其他适应证
尼拉帕利推荐剂量为300mg,每日口服一次。
对于不良反应,请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。
对于有中度肝损伤的患者,将尼拉帕利的起始剂量降至200mg,每日一次。
尼拉帕利作用效果怎么样?
尼拉帕利为PARP,包括PARP1、PARP2、PARP3的抑制剂。PARP涉及到正常细胞的内稳定,如DNA的转录、细胞循环的调节和DNA的修复,本品通过抑制PARP的活性,促进生成PARP-DNA复合物,从而扰乱细胞的内稳定,最终导致细胞死亡。
尼拉帕利特殊人群有哪些?
妊娠期患者
根据其作用机制,尼拉帕利给孕妇服用时会造成胎儿伤害。因为尼拉帕里具有遗传毒性,并且靶向动物和患者体内活跃的分裂细胞(如骨髓)。由于基于其作用机制对胎儿的潜在风险,未使用尼拉普利进行动物发育和生殖毒理学研究。
哺乳期患者
目前尚不明确尼拉帕利是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄,故不能排除本品对 哺乳婴儿的风险。本品治疗期间,必须停止哺乳。
儿童患者
尼拉帕利在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
尼拉帕利进入医保了吗?
近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。
在2020-12-28,尼拉帕利,即Niraparib、则乐、Zejula、甲苯磺酸尼拉帕利胶囊;尼拉帕尼正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。
尼拉帕利针对的靶点有哪些?
尼拉帕利靶点有:PARP1,PARP2。
尼拉帕利适应症在国外有哪些获批上市?
2017年3月,美国FDA批准尼拉帕尼用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。
2018年10月22日,Zai Lab(再鼎医药)宣布批准尼拉帕尼在香港获批,用于对铂类敏感的复发性高级别浆液性上皮性卵巢癌患者,且不论BRCA基因突变状态如何。
2019年10月23日,FDA批准尼拉帕尼治疗曾接受过三种或三种以上化疗方案的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌合并HRD阳性的成年患者。
2020年4月29日,FDA批准尼拉帕尼作为一种单药维持疗法,用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌(包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌)女性患者,不论生物标志物状态如何。
尼拉帕利放在常温下保存可以吗?
储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C到30°C(59°F到86°F)之间偏移。