利妥昔单抗_Rituximab纳入医保了吗？

利妥昔单抗_Rituximab纳入医保了吗

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2017-10-10，利妥昔单抗，即Rituximab、美罗华；MabThera、Rituxan、利妥昔单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

靶向药治疗费用一直是影响患者治疗方案选择的重要因素，绝大部分经济水平并不宽裕的患者，一般是依仗医保来解决靶向药治疗费用高的问题。利妥昔单抗利妥昔单抗_Rituximab作为针对CD20研发靶向药，利妥昔单抗_Rituximab纳入医保了吗无疑是患者最关心的方面。

利妥昔单抗_Rituximab，又被称为美罗华；MabThera、Rituxan、利妥昔单抗注射液利妥昔单抗注射液等，是由罗氏于1997-11-26推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病，弥漫性大B细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。利妥昔单抗_Rituximab能够特异的靶向结合CD20细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。

利妥昔单抗_Rituximab的问世对于慢性淋巴细胞性白血病，弥漫性大B细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。

利妥昔单抗_Rituximab的不良反应

滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）

常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、恶心、便秘、咳嗽和疲劳

弥漫性大B细胞淋巴瘤

常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、脱发、恶心和贫血

慢性淋巴细胞性白血病

常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、恶心、血小板减少、发热、呕吐和注射部位红斑

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