艾代拉里斯_Idelalisib是靶向药还是化疗药，
艾代拉里斯（Zydelig）是Gilead Sciences研发的PI3K-δ激酶抑制剂，PI3K-δ在许多B细胞恶性肿瘤中过度表达，于2014年获得美国食品和药物管理局批准上市；艾代拉里斯可诱导恶性B细胞来源的肿瘤细胞和原发性肿瘤细胞细胞凋亡，抑制细胞增殖。
艾代拉里斯_Idelalisib哪一些人不能服用？
妊娠患者
根据动物研究结果和作用机制，给孕妇艾代拉里斯（Zydelig）治疗可能会造成胎儿伤害。
目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。对于指定人群，主要出生缺陷和流产的估计背景风险未知。所有怀孕都有出生缺陷、丢失或其他不良后果的背景风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在艾代拉里斯（Zydelig）或其代谢物的数据，也没有关于艾代拉里斯（Zydelig）或其代谢物对母乳喂养的儿童或母乳产量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用艾代拉里斯（Zydelig）治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。
儿童患者
艾代拉里斯（Zydelig）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
艾代拉里斯_Idelalisib怎么吃？
艾代拉里斯_Idelalisib服用需谨遵医嘱，请勿私自服用。
慢性淋巴细胞性白血病
艾代拉里斯（Zydelig）最大初始剂量为每天两次口服150毫克。既可空腹用药也可饭后用药，药片要整片吞服。持续治疗直到疾病治疗有进展或者药物毒性超出可接受限度。目前最佳用药剂量尚未可知。
滤泡性非霍奇金淋巴瘤
艾代拉里斯（Zydelig）最大初始剂量为每天两次口服150毫克。既可空腹用药也可饭后用药，药片要整片吞服。持续治疗直到疾病治疗有进展或者药物毒性超出可接受限度。目前最佳用药剂量尚未可知。
小淋巴细胞性淋巴瘤
艾代拉里斯（Zydelig）最大初始剂量为每天两次口服150毫克。既可空腹用药也可饭后用药，药片要整片吞服。持续治疗直到疾病治疗有进展或者药物毒性超出可接受限度。目前最佳用药剂量尚未可知。
艾代拉里斯_Idelalisib是医保药吗？
艾代拉里斯_Idelalisib是否医保药：
艾代拉里斯，即Idelalisib、Zydelig、Zydelig、艾代拉利司片尚未纳入国家医保范畴。艾代拉里斯虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
艾代拉里斯_Idelalisib怎么保存？
储存温度20–30℃(68–86°F)，运输温度15–30℃(59–86°F)，只能保存在原装容器中，若密封的瓶子存在破损或泄露，药物不能使用。
艾代拉里斯_Idelalisib有什么不良反应？
慢性淋巴细胞性白血病
使用Zydelig联合用药治疗的患者最常见的不良反应（发生率≥20%）有腹泻、肺炎、发热、疲劳、皮疹、咳嗽和恶心。常见的实验室异常包括中性粒细胞减少、ALT升高和AST升高。
滤泡性非霍奇金淋巴瘤
使用Zydelig单药治疗的患者中最常见的不良反应（发生率≥20%）有出现腹泻、疲劳、恶心、咳嗽、发热、腹痛、肺炎和皮疹。
小淋巴细胞性淋巴瘤
使用Zydelig单药治疗的患者中最常见的不良反应（发生率≥20%）有出现腹泻、疲劳、恶心、咳嗽、发热、腹痛、肺炎和皮疹。
艾代拉里斯_Idelalisib国外获批适应症有哪些？
2014年7月23日，美国食品和药物管理局批准艾代拉里斯（Zydelig）治疗三种B细胞血癌患者；联合利妥昔单抗，用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者；治疗至少接受过2次系统性治疗的复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）患者；至少接受过2次系统性治疗的复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。
