莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk怎么吃

莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk是靶向药还是化疗药，

Lumoxiti是阿斯利康研发的一种CD22抗体-药物偶联物（ADC），于2018年09月13日获FDA批准上市。Lumoxiti可识别人CD22，CD22是只在B淋巴细胞中表达的跨膜蛋白，它在HCL细胞表面的受体密度更高，在与CD22结合后，这一分子会进入细胞，被处理并且释放出毒素蛋白，抑制蛋白转译，从而导致细胞凋亡。

莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk哪一些人不能服用？

妊娠期患者

根据其在非妊娠雌性动物中的作用机制和发现，当对妊娠妇女给药时，预计 Lumoxiti 会引起母体和胚胎-胎儿毒性。没有孕妇使用 Lumoxiti 的可用数据表现药物相关风险。尚未用 Lumoxiti进行动物生殖或发育毒性研究。应该告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于 Moxetumomab pasudotox-tdfk 在人乳中存在的信息，以及母乳喂养婴儿的影响或对产乳的影响的数据。衡量用药获益和母乳喂养婴儿的风险，建议停止哺乳或者暂停用药。

儿童患者

目前尚无儿童患者用药安全性和有效性数据。

莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk怎么吃？

莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk服用需谨遵医嘱，请勿私自服用。

毛细胞白血病

Lumoxiti的推荐剂量为0.04mg/kg体重，静脉输注，保持输液时间为30分钟，在28天为一个周期的第1、3、5天给药，持续治疗直至完成6个治疗周期或病情进展或出现不可接受的毒性。

莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk是医保药吗？

莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk是否医保药：

莫塞妥莫单抗，即Moxetumomab pasudotox-tdfk、鲁磨西替、Lumoxiti、鲁磨西替冻干粉注射剂尚未纳入国家医保范畴。莫塞妥莫单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk怎么保存？

Lumoxiti应在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏，不要冻结，不要摇晃。

莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk有什么不良反应？

毛细胞白血病

最常见的（≥20%）不良反应是输液相关反应、水肿、恶心、疲劳、头痛、发热、便秘、贫血和腹泻。最常见的（≥50%）实验室异常是肌酐增加、ALT增加、低白蛋白血症、AST增加、低钙血症和低磷血症。

莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk国外获批适应症有哪些？

Lumoxiti于2018年09月13日获FDA批准上市，用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病（Hairy Cell Leukemia, HCL）成人患者。且这些患者需已经至少接受过两种全身性治疗，其中包括嘌呤核苷类似物（Purine Nucleoside Analog,PNA）疗法。