阿扎胞苷_Azacitidine是靶向药还是化疗药，
维达莎是新基制药公司研发的一种核苷代谢抑制剂，于2004年5月19日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，是唯一一款被证实可延长MDS患者生存期的去甲基化产品。
阿扎胞苷_Azacitidine哪一些人不能服用？
妊娠期患者
目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Vidaza可能致胎儿危害。
哺乳期患者
女性患者中使用Vidaza的安全性和有效性尚未可知。没有关于母乳中是否存在Azacitidine或其代谢物的数据，Vidaza对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知。建议在治疗期间不要母乳喂养。
儿童患者
Vidaza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
阿扎胞苷_Azacitidine怎么吃？
阿扎胞苷_Azacitidine服用需谨遵医嘱，请勿私自服用。
骨髓增生异常综合征
第一个治疗周期的推荐起始剂量为每天皮下或静脉注射75mg/m2，持续7天。对恶心呕吐的患者提前用药缓解。在第一次给药前获取全血计数、肝脏化学成分和血清肌酐。
后续处理周期，每4周给药一次。如果在2个治疗周期后未发现任何有益效果，并且除恶心和呕吐外未发生任何毒性，则可将剂量增加至100 mg/m2。建议患者至少接受4到6个周期的治疗，完全或部分缓解可能需要增加治疗周期。只要有效果，治疗就可以继续。监测患者的血液学反应和肾毒性。
阿扎胞苷_Azacitidine是医保药吗？
阿扎胞苷_Azacitidine是否医保药：
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2018-10-10，阿扎胞苷，即Azacitidine、维达莎、Vidaza、注射用阿扎胞苷正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
阿扎胞苷_Azacitidine怎么保存？
在25ºC（77ºF）下储存未配制的小瓶；允许在15º-30ºC（59º-86ºF）的温度范围内进行运输。
阿扎胞苷_Azacitidine有什么不良反应？
骨髓增生异常综合征
皮下给药途径最常见的不良反应（>30%）为：恶心、贫血、血小板减少、呕吐、发热、白细胞减少、腹泻、注射部位红斑、便秘、中性粒细胞减少和瘀斑。
静脉途径最常见的不良反应包括瘀点、僵硬、虚弱和低钾血症
阿扎胞苷_Azacitidine国外获批适应症有哪些？
2004年5月19日，FDA批准维达莎治疗骨髓增生异常综合征（MDS），维达莎是一种用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的抗癌药物。
2008年8月21日，FDA批准维达莎（阿扎胞苷）扩大使用申请，用于高风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者，并且这些患者的总生存率在治疗过程中提高。
