Trilaciclib_Trilaciclib怎么吃

Trilaciclib_Trilaciclib是靶向药还是化疗药，

Cosela（Trilaciclib）是由G1 Therapeutics公司研发的一款首创短效CDK4/6小分子激酶抑制剂，于2021年获得美国FDA批准上市。Cosela（Trilaciclib）是第一个也是唯一一个在化疗前给予骨髓保护的疗法，通过一种独特的作用机制提供了第一种积极主动的骨髓抑制方法，有助于保护骨髓免受化疗的损害。

Trilaciclib_Trilaciclib哪一些人不能服用？

妊娠期患者

根据作用机制，Cosela（Trilaciclib）给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有可用的人类或动物数据来评估Cosela（Trilaciclib）用于评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局的风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Cosela（Trilaciclib）之前，建议对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。

哺乳期患者

没有关于trilaciclib在人乳或动物乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Cosela（Trilaciclib）时以及最后一次使用后至少3周内不要母乳喂养。

儿童患者

Cosela（Trilaciclib）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

Trilaciclib_Trilaciclib怎么吃？

Trilaciclib_Trilaciclib服用需谨遵医嘱，请勿私自服用。

小细胞肺癌

Cosela（Trilaciclib）的推荐剂量为每剂240 mg/m2。每天化疗开始前4小时内完成30分钟静脉输液。连续几天使用Cosela（Trilaciclib）的间隔时间不应超过28小时。

如果错过了Cosela（Trilaciclib）剂量，在错过Cosela（Trilaciclib）剂量的当天停止化疗。考虑在化疗的下一个预定日恢复Cosela（Trilaciclib）和化疗。

如果停止使用Cosela（Trilaciclib），则从最后一剂Cosela（Trilaciclib）开始等待96小时，然后才恢复化疗。

Trilaciclib_Trilaciclib是医保药吗？

Trilaciclib_Trilaciclib是否医保药：

Trilaciclib，即Trilaciclib、Cosela、Cosela、Trilaciclib注射液尚未纳入国家医保范畴。Trilaciclib虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

Trilaciclib_Trilaciclib怎么保存？

在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存COSELA小瓶；允许偏差达到15°C至30°C（59°F至86°F）

Trilaciclib_Trilaciclib有什么不良反应？

小细胞肺癌

最常见的不良反应(≥10%的患者，和≥2%与安慰剂相比发生率），包括疲劳、低钙血症、低钾血症、低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高、头痛和肺炎。

Trilaciclib_Trilaciclib国外获批适应症有哪些？

2021年2月12日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Cosela（trilaciclib）在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的在含铂/依托泊苷或含拓扑替康的化疗方案之前给药时，用于注射以降低成年患者化疗诱导的骨髓抑制的发生率。