玛贝妥单抗_Belantamab怎么吃

玛贝妥单抗_Belantamab是靶向药还是化疗药，

Blenrep（Belantamab）是葛兰素史克研发的一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体药物偶联物（ADC），于2020年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Blenrep（Belantamab）可通过MMAF诱导的细胞凋亡以及通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）介导的肿瘤细胞裂解，介导肿瘤细胞的杀伤。Blenrep是世界上第一个被批准的抗BCMA（B细胞成熟抗原）疗法。

玛贝妥单抗_Belantamab哪一些人不能服用？

妊娠期患者

根据其作用机制，Blenrep（Belantamab）给孕妇使用时可能会造成胎儿伤害，因为它含有一种基因毒性化合物（微管抑制剂，MMAF），并以活跃分裂的细胞为靶。没有关于孕妇使用Blenrep（Belantamab）评估药物相关风险的可用数据。未使用Blenrep（Belantamab）进行动物繁殖研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议在开始Blenrep（Belantamab）之前对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。

哺乳期患者

没有关于母乳中存在Blenrep（Belantamab）或其对母乳喂养儿童或母乳产量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Blenrep（Belantamab）治疗期间和最后一次给药后的3个月内不要母乳喂养。

儿童患者

Blenrep（Belantamab）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

玛贝妥单抗_Belantamab怎么吃？

玛贝妥单抗_Belantamab服用需谨遵医嘱，请勿私自服用。

重要安全信息

在开始使用Blenrep（Belantamab）之前和治疗期间进行眼科检查。建议患者使用不含防腐剂的润滑眼药水，除非眼科医生指示，否则不要戴隐形眼镜。

多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）

Blenrep（Belantamab）的推荐剂量为实际体重的2.5 mg/kg，每3周静脉输注一次，每次约30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

玛贝妥单抗_Belantamab是医保药吗？

玛贝妥单抗_Belantamab是否医保药：

玛贝妥单抗，即Belantamab、Blenrep、Blenrep、贝兰他单抗莫福汀尚未纳入国家医保范畴。玛贝妥单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

玛贝妥单抗_Belantamab怎么保存？

储存在36ºF至46ºF（2ºC至8ºC）下冷藏。

玛贝妥单抗_Belantamab有什么不良反应？

多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）

最常见的不良反应(≥20%）为角膜病变（眼科检查时角膜上皮改变）、视力下降、恶心、视力模糊、发热、输液相关反应和疲劳。

最常见的3级或4级实验室异常(≥5%）为血小板减少，淋巴细胞减少，血红蛋白减少，中性粒细胞减少，肌酐增加，γ-谷氨酰转移酶增加。

玛贝妥单抗_Belantamab国外获批适应症有哪些？

2020年8月5日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Blenrep（belantamab-Mafoodin blmf）作为一种单一疗法治疗既往至少接受过四种治疗，包括抗CD38单克隆抗体，蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂治疗的，复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。