博舒替尼_Bosutinib怎么吃

博舒替尼_Bosutinib是靶向药还是化疗药，

博舒替尼（Bosulif）是由辉瑞公司研发的一种激酶抑制剂，于2012年9月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。博舒替尼（Bosulif）能够靶向的抑制BCR-ABL激酶，是第二代TKI抑制剂。

博舒替尼_Bosutinib哪一些人不能服用？

妊娠期患者

根据动物研究的发现及其作用机制，博舒替尼给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在博舒替尼或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或牛奶生产的影响的数据。由于哺乳期儿童可能出现严重的不良反应，在使用博舒替尼治疗期间以及最后一次给药后至少2周内，不建议母乳喂养。

儿童患者

博舒替尼对18岁以下患者的安全性和有效性尚未确定。

博舒替尼_Bosutinib怎么吃？

博舒替尼_Bosutinib服用需谨遵医嘱，请勿私自服用。

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

新诊断的慢性粒细胞白血病患者：

博舒替尼的推荐剂量为400毫克，每日一次，随食物口服。

对先前治疗有抵抗或不耐受的CP、AP或BP Ph+慢性粒细胞白血病患者：

博舒替尼的推荐剂量和疗程为500毫克，每日一次，随食物口服。

药片应整片吞咽，不得破碎或切割。继续使用Bosulif治疗，直到疾病进展或治疗不耐受。

如果超过12小时未服用某一剂量，患者应跳过该剂量，并在第二天服用通常的规定剂量。

博舒替尼_Bosutinib是医保药吗？

博舒替尼_Bosutinib是否医保药：

博舒替尼，即Bosutinib、Bosulif、Bosulif、博舒替尼片；伯舒替尼；博苏替尼尚未纳入国家医保范畴。博舒替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

博舒替尼_Bosutinib怎么保存？

储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。

博舒替尼_Bosutinib有什么不良反应？

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

慢性粒细胞白血病患者最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：腹泻、皮疹、恶心、腹痛、呕吐、疲劳、肝功能障碍、呼吸道感染、发热和头痛。

慢性粒细胞白血病患者最常见的实验室异常(发生率≥20%）：为肌酐升高、血红蛋白降低、淋巴细胞计数降低、血小板减少、ALT升高、钙降低、白细胞计数降低、中性粒细胞绝对计数降低、AST升高、葡萄糖升高、磷降低、尿酸升高、碱性磷酸酶升高、脂肪酶升高，肌酸激酶升高，淀粉酶升高。

博舒替尼_Bosutinib国外获批适应症有哪些？

2012年9月4日，美国食品和药物管理局（FDA）批准博舒替尼治疗对先前治疗有抵抗或不耐受的，慢性、加速期或急变期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML）患者，这是一种通常影响老年人的血液和骨髓疾病，大多数慢性粒细胞白血病患者都有一种叫做费城染色体的基因突变，这种突变导致骨髓产生一种叫做酪氨酸激酶的酶。这种酶会引发过多的异常和不健康的白细胞，称为粒细胞。

2017年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准扩大博舒替尼的适应症范围，将新诊断为慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）的成年患者。