Cosela英文名是什么，Cosela药品英文名为Trilaciclib。
Cosela（Trilaciclib）是由G1 Therapeutics公司研发的一款首创短效CDK4/6小分子激酶抑制剂，于2021年获得美国FDA批准上市。Cosela（Trilaciclib）是第一个也是唯一一个在化疗前给予骨髓保护的疗法，通过一种独特的作用机制提供了第一种积极主动的骨髓抑制方法，有助于保护骨髓免受化疗的损害。
Cosela有什么作用？
Trilaciclib是CDK 4/6的短效抑制剂。骨髓中的造血干细胞和造血祖细胞（HSPCs）产生循环中的中性粒细胞、红细胞和血小板。HSPC增殖依赖于CDK4/6活性。
Cosela进入医保了吗？
Trilaciclib，即Trilaciclib、Cosela、Cosela、Trilaciclib注射液尚未纳入国家医保范畴。Trilaciclib虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Cosela可以治什么病？
Cosela可以治：小细胞肺癌
Cosela医保报销后价格
Cosela（Trilaciclib）暂未在中国上市，所以在国内还没有采集到有效的价格信息；在国外，Cosela（Trilaciclib）的销售价格300 mg/瓶规格的售价大概在1488美元左右。
Cosela用法是什么？
注射部位反应
Cosela（Trilaciclib）给药可能会引起注射部位反应，包括静脉炎和血栓性静脉炎。监测患者的注射部位反应、静脉炎和血栓性静脉炎的体征和症状，包括输液期间的输液部位疼痛和红斑。对于轻度（1级）至中度（2级）注射部位反应，在输液结束后，用至少20 mL无菌0.9%氯化钠注射液USP或5%葡萄糖注射液USP冲洗管路/套管。对于严重（3级）或危及生命（4级）的注射部位反应，停止输注并永久停止Cosela（Trilaciclib）。
急性药物过敏反应
接受Cosela（Trilaciclib）治疗可能会引起急性药物过敏反应，包括面部水肿和荨麻疹。监测患者急性药物过敏反应的体征和症状，包括面部、眼睛和舌头水肿、荨麻疹、瘙痒和过敏反应。对于中度（2级）急性药物过敏反应，停止输注并保持Cosela（Trilaciclib），直到不良反应恢复到2级≤1.对于严重（3级）或危及生命（4级）的急性药物过敏反应，停止输注并永久停止Cosela（Trilaciclib）。
间质性肺病/肺炎
使用细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂治疗的患者可能发生严重、危及生命或致命的间质性肺病（ILD）和/或肺炎，与Cosela（Trilaciclib）的药物类别相同。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状，如咳嗽、呼吸困难和缺氧。对于复发性中度（2级）ILD/肺炎，永久停止Cosela（Trilaciclib）。对于严重（3级）或危及生命（4级）的ILD/肺炎，永久停止Cosela（Trilaciclib）。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制，Cosela（Trilaciclib）在给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。具有生殖潜力的女性应在使用Cosela（Trilaciclib）治疗期间以及在最终剂量后至少3周内使用有效的避孕方法。
Cosela在中国所批准适应症有哪些？
Cosela（trilaciclib）暂未在国内上市。
妊娠期妇女患者服用Cosela需要什么方面？
妊娠期患者
根据作用机制，Cosela（Trilaciclib）给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有可用的人类或动物数据来评估Cosela（Trilaciclib）用于评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局的风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Cosela（Trilaciclib）之前，建议对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。
哺乳期患者
没有关于trilaciclib在人乳或动物乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Cosela（Trilaciclib）时以及最后一次使用后至少3周内不要母乳喂养。
儿童患者
Cosela（Trilaciclib）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
