Scemblix英文名是什么，Scemblix药品英文名为Asciminib。
Scemblix（Asciminib）是有诺华制药公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂，是一款第三代TKI靶向药物，于2021年10月获得美国FDA批准上市。Scemblix（Asciminib）可靶向抑制ABL/BCR-ABL1酪氨酸激酶，通过结合ABL肉豆蔻酰口袋（STAMP）抑制BCR-ABL1融合蛋白的ABL1激酶活性，发挥抑制肿瘤细胞的增殖目的。
Scemblix有什么作用？
Scemblix（Asciminib）是一种ABL/BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂。Asciminib通过结合ABL肉豆蔻酰囊抑制BCR-ABL1融合蛋白的ABL1激酶活性。在体外或CML动物模型中进行的研究中，Asciminib对野生型BCR-ABL1和几种突变形式的激酶（包括T315I突变）具有活性。
Scemblix进入医保了吗？
Asciminib片，即Asciminib、Scemblix、Scemblix、ABL001尚未纳入国家医保范畴。Asciminib片虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Scemblix可以治什么病？
Scemblix可以治：慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）
Scemblix医保报销后价格
Scemblix（Asciminib）暂未中中国上市，还没有搜集到有效的价格信息；在国外，Scemblix（Asciminib）刚刚发布上市，还没有在市场销售。
Scemblix用法是什么？
骨髓抑制
接受Scemblix（Asciminib）治疗的患者可能会出现血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。建议治疗前3个月，每两周进行一次全血计数，此后每月或根据临床指示进行一次全血计数。监测患者的骨髓抑制症状和体征。根据血小板减少和/或中性粒细胞减少的严重程度，减少剂量，暂时停止或永久停止使用Scemblix治疗。
胰腺毒性
接受Scemblix（Asciminib）治疗的患者可能会发生胰腺炎，在使用Scemblix治疗期间或根据临床指示每月评估血清脂肪酶和淀粉酶水平。监测患者的胰腺毒性体征和症状。对有胰腺炎病史的患者进行更频繁的监测。如果脂肪酶和淀粉酶升高伴有腹部症状，暂时暂停Scemblix并考虑适当的诊断试验排除胰腺炎。根据脂肪酶和淀粉酶升高的严重程度，减少剂量，暂时停止或永久停止使用Scemblix治疗。
高血压
接受Scemblix（Asciminib）治疗的患者可能会出现高血压。根据临床指示，在使用Scemblix治疗期间，用标准降压疗法监测和管理高血压；对于3级或更高级别的高血压，根据高血压的持续性，暂时停止、减少剂量或永久停止使用Scemblix治疗。
过敏性
接受Scemblix（Asciminib）治疗的患者中可能出现超敏反应。反应包括皮疹、水肿和支气管痉挛。监测患者的过敏症状和体征，并根据临床指示开始适当的治疗；对于3级或更高级别的超敏反应，根据超敏反应的持续性，暂时停止、减少剂量或永久停止使用Scemblix治疗。
心血管毒性
接受Scemblix（Asciminib）治疗的患者可能会出现心血管毒性（包括缺血性心脏病和中枢神经系统疾病、动脉血栓和栓塞疾病）和心力衰竭。监测有心血管危险因素病史的患者的心血管体征和症状。根据临床指示开始适当的治疗；对于3级或更高级别的心血管毒性，根据心血管毒性的持续性，暂时停止、减少剂量或永久停止使用Scemblix治疗。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究结果及其作用机制，Scemblix（Asciminib）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。如果在怀孕期间使用Scemblix或如果患者在服用Scemblix时怀孕，则告知孕妇和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。在开始使用Scemblix进行治疗之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。具有生殖潜力的女性应在使用Scemblix治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。
Scemblix在中国所批准适应症有哪些？
Scemblix（Asciminib）暂未在国内上市
妊娠期妇女患者服用Scemblix需要什么方面？
妊娠期患者
根据动物研究的结果和作用机制，Scemblix给孕妇服用时会造成胚胎-胎儿损伤。没有关于孕妇使用Scemblix评估药物相关风险的可用数据。建议孕妇和女性注意对胎儿的潜在风险的生殖潜力。在开始使用Scemblix进行治疗之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Scemblix或其代谢物、对母乳喂养儿童的影响或产奶量的数据。由于母乳喂养的孩子可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用Scemblix治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
儿童患者
Scemblix（Asciminib）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
