唯可来是医保药吗

唯可来药品中文名是什么，唯可来药品中文名是维奈克拉。

Venclexta（维奈克拉）是艾伯维和罗氏集团成员基因泰克公司共同研发的一款B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂，于2016年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，主要针对肿瘤细胞的凋亡途径产生作用，是目前全球唯一获批上市的BCL-2选择性抑制剂。

唯可来吃多少克才有效？

唯可来正确服用量需咨询主治医生方可服用，请勿盲目服用唯可来。

重要安全信息

评估患者特定因素肿瘤溶解综合征（TLS）的风险水平，并在第一次服用Venclexta之前为患者提供预防性水合作用和抗高尿酸血症药物，以降低TLS的风险。

慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤

Venclexta的剂量在前5周开始递增给药。5周递增给药计划旨在逐渐减少肿瘤负担（去角质化）并降低TLS的风险。

Venclexta 5周剂量递增计划：

根据5周递增给药计划，每天口服一次，达到400 mg的推荐剂量，

第1周：20 mg

第2周：50 mg

第3周：100 mg

第4周：200 mg

第5周及以后：400 mg

CLL/SLL在Venclexta的前4周根据递增给药计划由启动包装提供。400毫克的剂量是使用瓶装的100毫克片剂来实现。

与Obinutuzumab联合使用

在第1周期第1天开始服用奥比努珠单抗（Obinutuzumab）100 mg，然后在第1周期第2天开始服用900 mg。在第1周期的第8天和第15天以及随后每个28天周期的第1天服用1000 mg，共6个周期。有关更多剂量信息，请参阅obinutuzumab处方信息。

在第22天的第1次循环中，根据5周递增给药计划启动Venclexta用药。在第2个周期第28天完成升温阶段后，从第3个周期第1天开始至第12个周期的最后一天，每天口服一次400 mg的Venclexta。

联合利妥昔单抗（Rituximab）

在患者完成5周的Venclexta递增给药计划，并以400 mg的推荐剂量口服Venclexta 7天后，开始服用利妥昔单抗。在每个28天周期的第1天服用利妥昔单抗，共6个周期，第1周期静脉注射剂量为375 mg/m，第2-6周期静脉注射剂量为500 mg/m。从利妥昔单抗的第1周期开始，每天一次口服Venclexta 400 mg，持续24个月。有关更多剂量信息，请参阅利妥昔单抗处方信息。

单一疗法

完成5周递增给药计划后，Venclexta的推荐剂量为400 mg，每天一次。继续使用Venclexta，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

急性髓系白血病

Venclext的推荐剂量和增量取决于组合剂。遵循给药计划，包括3天或4天剂量递增。在每个周期第1天开始给予Venclexta，并结合：

阿扎胞苷75mg/m静脉或皮下注射，每日一次，在每个周期第1-7天，每28天一个周期；或

地西他滨20mg/m，每日一次，在每个周期第1-5天，每28天一个周期；或

阿糖胞苷20 mg/m皮下注射，每天一次，在每个周期第1-10天，每28天一个周期。

急性髓系白血病患者Venclext 的3天或4天递增阶段的给药计划：

第1天：100毫克

第2天：200毫克

第3天：400毫克

第4天及以后：

与阿扎胞苷或地西他滨合用时，400毫克口服，每日一次，每28天一个周期；

与低剂量阿糖胞苷联合使用时，600毫克口服，每日一次，每28天一个周期。

继续使用Venclext联合阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。更多剂量信息，请参阅临床研究和阿扎胞苷、地西他滨或阿糖胞苷的处方信息。

用药管理

用药前吃一点饭，喝一点水。每天大约在同一时间服用Venclext。整个吞下Venclext药片。吞咽前不要咀嚼、压碎或打碎药片。如果患者在通常服用后8小时内未服用Venclext，则指示患者尽快服用未服用的剂量，并恢复正常的每日给药计划。如果患者错过剂量超过8小时，指示患者不要服用错过的剂量，并在第二天恢复正常的剂量计划。如果患者在给药后呕吐，指示患者当天不要服用额外剂量，并在正常时间服用下一个规定剂量。

唯可来什么时候在中国上市？

唯可来在中国上市时间为：2020-12-03