维达莎是医保药吗

维达莎药品中文名是什么，维达莎药品中文名是阿扎胞苷。

维达莎是新基制药公司研发的一种核苷代谢抑制剂，于2004年5月19日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，是唯一一款被证实可延长MDS患者生存期的去甲基化产品。

维达莎吃多少克才有效？

维达莎正确服用量需咨询主治医生方可服用，请勿盲目服用维达莎。

骨髓增生异常综合征

第一个治疗周期的推荐起始剂量为每天皮下或静脉注射75mg/m2，持续7天。对恶心呕吐的患者提前用药缓解。在第一次给药前获取全血计数、肝脏化学成分和血清肌酐。

后续处理周期，每4周给药一次。如果在2个治疗周期后未发现任何有益效果，并且除恶心和呕吐外未发生任何毒性，则可将剂量增加至100 mg/m2。建议患者至少接受4到6个周期的治疗，完全或部分缓解可能需要增加治疗周期。只要有效果，治疗就可以继续。监测患者的血液学反应和肾毒性。

维达莎什么时候在中国上市？

维达莎在中国上市时间为：2018-02-06

维达莎是医保药吗？

判断维达莎是否为医保药，唯一条件是维达莎已被纳入《医保目录》范畴内。

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2018-10-10，阿扎胞苷，即Azacitidine、维达莎、Vidaza、注射用阿扎胞苷正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

维达莎该怎么贮藏？

在25ºC（77ºF）下储存未配制的小瓶；允许在15º-30ºC（59º-86ºF）的温度范围内进行运输。

维达莎在什么情况下禁止服用？

维达莎禁忌症为：

晚期恶性肝肿瘤

晚期恶性肝肿瘤患者的禁用维达莎。

对阿扎胞苷或甘露醇过敏

对阿扎胞苷或甘露醇过敏的患者禁用维达莎。

维达莎适应症有哪些？

骨髓增生异常综合征

Vidaza适用于治疗以下按照FAB分类的骨髓增生异常综合征患者：难治性贫血（RA）或伴有环状铁粒幼细胞增多的难治性贫血（伴有中性粒细胞减少或血小板减少或是需要输血）、伴有过多母细胞的难治性贫血（RAEB），难治性贫血伴过度转化母细胞（RAEB-T）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）。