万立能是医保药吗

万立能药品中文名是什么，万立能药品中文名是西尼莫德。

Mayzent（西尼莫德）是由诺华研制的一款口服多发性硬化症（MS）药物，于2019年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Mayzent（西尼莫德）活性药物成分siponimod是一种针对1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体特定亚型的新一代选择性调节剂，能与淋巴细胞上的S1P1亚型受体结合，阻止其进入MS患者中枢神经系统，从而起到抗炎作用。此外，siponimod也能进入中枢神经系统，并与其中的特定细胞（少突胶质细胞和星形胶质细胞）上的S1P5亚型受体结合，通过与这些特异性受体结合，siponimod具有调节损害性细胞活动的潜力。

万立能吃多少克才有效？

万立能正确服用量需咨询主治医生方可服用，请勿盲目服用万立能。

多发性硬化症

CYP2C9 *1/*1,*1/*2,或 *2/*2 基因亚型MS患者推荐服药剂量

起始治疗剂量：连续5d，服Mayzent递增剂量，直至达到Mayzent2mg的维持剂量。

第一天服Mayzent0.25 mg(一片Mayzent0.25 mg包衣片)；第2天，0.25 mg(1片)；第3天，0.50 mg(2片)；第4天，0.75 mg(3片)；第5天，1.25 mg(5片)。若丢失一次递增剂量超过24h，需重新开始服第一天的递增剂量。

维持剂量：服起始剂量后，从第6天起，服Mayzent2mg，每天一次。

CYP2C9 *1/*3或*2/*3基因亚型MS患者推荐服药剂量

起始治疗剂量：连续4d，服Mayzent的递增剂量，直至达到Mayzent1mg的维持剂量。

第1天服Mayzent0.25mg(一片包衣片)；第2天，0.25mg（1片）；第3天，0.50mg(2片)；第4天，0.75 mg(3片)。若丢失一次递增剂量超过24h，需重新开始服第一天的递增剂量。

维持剂量：服起始剂量后，从第5天起，服Mayzent1mg，每天一次。

万立能什么时候在中国上市？

万立能在中国上市时间为：2020-05-10

万立能是医保药吗？

判断万立能是否为医保药，唯一条件是万立能已被纳入《医保目录》范畴内。

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2020-12-26，西尼莫德，即Siponimod、万立能、Mayzent、西尼莫德片正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

万立能该怎么贮藏？

Mayzent储存在2°C至8°C（36°F至46°F）之间的冰箱中，可在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存。

万立能在什么情况下禁止服用？

万立能禁忌症为：

CYP2C9*3/*3基因亚型MS患者禁用本品。

最近6个月经历过心肌梗死、不稳定心绞痛、脑卒中、短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA),需住院治疗的失代偿性心力衰竭,III级或IV级心力衰竭MS患者禁用本品。

患者有莫氏(Mobitz)II型房室传导阻滞二级、 三级房室传导(AV)阻滞或病态窦房结综合征(sick sinus syndrome,SSS)禁用本品，除非患者已安装功能起搏。

万立能适应症有哪些？

多发性硬化症

Mayzent适用于治疗复发型多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。