阿昔替尼是什么时候进入医保,阿昔替尼医保时间为:2018-10-10。
阿昔替尼怎么冷藏?
阿昔替尼存贮方式为:
储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。
阿昔替尼治什么病?
阿昔替尼可治疗疾病为:
肾癌
Inlyta(阿昔替尼)作为一种单一药物用于治疗既往接受一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌(RCC)成人患者的二线治疗。
Inlyta(阿昔替尼)联合Bavencio(阿维鲁单抗)用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。
Inlyta(阿昔替尼)联合Keytruda(派姆单抗)用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。
阿昔替尼需要多少钱买到?
阿昔替尼2018年已经纳入到医保乙类报销范围,纳入医保后进行了大幅度的降价调整,医保后1mg,14片规格的价格每盒为845.6元,5mg,28片规格的价格每盒为5796元,根据各地医保报销比例不同,5mg规格的报销后患者支付的费用大概在每盒2500元左右。
阿昔替尼有什么作用?
Inlyta(阿昔替尼)是一种激酶抑制剂。在治疗性血浆浓度下,阿昔替尼可抑制受体酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关。在体外和小鼠模型中,阿昔替尼抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活。在肿瘤异种移植小鼠模型中,阿昔替尼可抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化。
阿昔替尼如何服用?
肾癌
Inlyta与Bavencio(阿维鲁单抗)联合使用
Inlyta的推荐剂量为每天两次(间隔12小时)口服5毫克,含或不含食物,并联合使用Bavencio(阿维鲁单抗)每2周一次800mg,静脉滴注60分钟,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Bavencio(阿维鲁单抗)联合使用时,可考虑每隔两周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。
Inlyta与Keytruda(派姆单抗)联合使用
Inlyta的推荐剂量为每天两次(间隔12小时)口服5毫克,含或不含食物,并联合使用Keytruda(派姆单抗),每3周一次200 mg静脉输注,或每6周一次400 mg静脉输注,静脉输注持续30分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Keytruda(派姆单抗)联合使用时,可考虑每隔六周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。
Inlyta作为单一药物使用
当Inlyta作为单一药物使用时,推荐的起始口服剂量为5 mg,每天两次。在有或无食物的情况下,每隔约12小时服用Inlyta剂量。
重要指示
建议患者用一整杯水吞咽。如果患者呕吐或错过剂量,则不应服用额外剂量。建议患者在正常时间服用下一个规定剂量。
阿昔替尼的特殊人群
妊娠期患者
Inlyta给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有可用的人类数据来告知药物相关风险。告知女性生殖潜力和胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Inlyta的数据,也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于Inlyta母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在治疗期间和最终剂量后的2周内不要母乳喂养。
儿童患者
Inlyta在儿童患者中的安全性和有效性尚未研究。
阿昔替尼有什么靶点?
阿昔替尼靶点有VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3。
阿昔替尼适应症有哪些被纳入医保?
阿昔替尼医保获批适应症有:
2018年10月,Inlyta(阿昔替尼)被纳入国家医保乙类报销范围,适用于用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者。