舒尼替尼治什么病

舒尼替尼是什么时候进入医保，舒尼替尼医保时间为：2018-10-10。

舒尼替尼怎么冷藏？

舒尼替尼存贮方式为：

储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。

舒尼替尼治什么病？

舒尼替尼可治疗疾病为：

胃肠道间质瘤

Sutent适用于在甲磺酸伊马替尼治疗后疾病进展或耐受后的胃肠道间质瘤（GIST）成年患者治疗。

肾癌

Sutent适用于晚期肾细胞癌（RCC）成人患者的治疗。

Sutent适用于肾切除术后复发肾细胞癌（RCC）高危成人患者的辅助治疗。

神经内分泌肿瘤

Sutent适用于治疗患有无法切除的局部晚期或转移性的进行性、高分化的胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）成人患者。

舒尼替尼需要多少钱买到？

舒尼替尼在2018年10月被纳入国家乙类医保目录，纳入医保后50mg*28粒/盒参考价格为9700元；25mg*28粒/盒参考价格为4600元；12.5mg*28粒/盒参考价格为2000元。

舒尼替尼有什么作用？

舒尼替尼是一种抑制多受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子激酶抑制剂，其中一些与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移进展有关。舒尼替尼对多种激酶（>80激酶）的抑制活性进行了评估并被确认抑制血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和PDGFRβ）、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）的抑制剂，集落刺激因子受体1型（CSF-1R）和胶质细胞源性神经营养因子受体（RET）。舒尼替尼对这些RTK活性的抑制已在生化和细胞试验中得到证实，而对功能的抑制已在细胞增殖试验中得到证实。在生化和细胞分析中，初级代谢物显示出与舒尼替尼相似的效力。

舒尼替尼抑制体内表达RTK靶点的肿瘤异体移植中多种RTK（PDGFRβ，VEGFR2，KIT）的磷酸化，并在实验性肿瘤模型中证明抑制肿瘤生长或肿瘤消退和/或转移的抑制。舒尼替尼在体外能够抑制表达失调靶点RTK（PDGFR、RET或KIT）的肿瘤细胞的生长，并在体内抑制PDGFRβ和VEGFR2依赖的肿瘤血管生成。

舒尼替尼如何服用？

胃肠道间质瘤

治疗胃肠道间质瘤（GIST）的Sutent推荐剂量为每次50 mg，每日一次，疗程为4周，然后休息2周，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。索坦可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。

肾癌

晚期肾细胞癌

晚期肾细胞癌（RCC）的Sutent推荐剂量为每次50 mg，每日一次，疗程为4周，然后休息2周，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Sutent可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。

肾细胞癌辅助治疗

用于肾细胞癌辅助治疗的Sutent的推荐剂量为每次50 mg，每日一次，治疗4周，然后休息2周，共9个6周周期。索坦可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。

胰腺神经内分泌肿瘤

胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的Sutent推荐剂量为每次37.5 mg，每天口服一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Sutent可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。

舒尼替尼的特殊人群

妊娠患者

当给孕妇服用Sutent时，可能会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知女性生殖潜力和胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在Sutent及其代谢物的信息。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在使用Sutent治疗期间以及最后一次给药后至少4周内不要母乳喂养。

儿童患者

在儿童患者中使用Sutent的安全性和有效性尚未确定。

舒尼替尼有什么靶点？

舒尼替尼靶点有RET，KIT，PDGFRβ，PDGFRα，VEGFR3，FLT3，CSF-1R。

舒尼替尼适应症有哪些被纳入医保？

舒尼替尼医保获批适应症有：

2018年10月，Sutent（舒尼替尼）被纳入国家医保乙类报销目录，适用于不能手术的晚期肾细胞癌；甲磺酸伊马替尼治疗失败或不耐受的胃肠间质瘤；不可手术切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。