Pepaxto研发公司是哪家，Pepaxto研发公司是Oncopides AB公司。
Pepaxto有哪些不良反应？
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
最常见的不良反应（>20%）为：疲劳、恶心、腹泻、发热和呼吸道感染。
最常见的实验室异常(≥50%）为白细胞减少、血小板减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少和肌酐增加。
Pepaxto特殊人群有哪些？
妊娠期患者
根据其作用机制，给孕妇服用Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）可能会造成胎儿伤害。目前还没有关于妊娠妇女使用Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）评估药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在启动Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。
哺乳期患者
没有关于人母乳中是否存在Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）治疗期间和最后一次服用后1周内不要母乳喂养。
儿童患者
尚未确定Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）在儿童患者中的安全性和有效性。
Pepaxto治什么病？
Pepaxto可以治一下疾病：
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）与地塞米松联合治疗既往至少接受过四次治疗，且其疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种CD38导向的单克隆抗体难治的，复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。（根据响应率加速批准该指示。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。）
使用限制
在对照临床试验之外，不建议使用Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）作为移植的预处理方案。
Pepaxto怎么服用好？
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）的推荐剂量为每次40 mg，每28天周期的第1天静脉注射30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在每个周期的第1、8、15和22天口服或静脉注射40 mg地塞米松。对于75岁或以上的患者，将地塞米松的剂量减少到20毫克。
建议的术前用药和伴随用药
考虑在使用Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）之前和期间提供5-羟色胺-3（5-HT3）受体拮抗剂或其他止吐药。
Pepaxto需要怎么保存？
存储在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏并避光。保存在原纸箱中，直到使用。
Pepaxto价格是多少？
Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）目前还没有在中国批准上市，所以暂时没有在国内收集到有效的价格信息。在国外，Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）目前的20mg/50ml每瓶的销售参考价格在9927美元左右。
Pepaxto是什么靶向药？
Pepaxto（美法仑氟苯酰胺）是Oncopides AB公司首创的一款抗癌肽药物偶联物（PDC），于2021年2月获得美国FDA加速批准上市；Pepaxto将烷基化剂与靶向氨肽酶的多肽偶联在一起，能够抑制造血细胞和实体瘤细胞的增殖并诱导其凋亡，是FDA批准的首个抗癌肽偶联药物（PDC）。
Pepaxto服用期间的注意事项
血小板减少
在接受了含地塞米松和Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）治疗的患者中可能会出现血小板减少症。建议在基线检查、治疗期间以及临床指示时监测血小板。在Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）治疗的前两个月更频繁地监测。如果血小板计数小于50×109/L，则不要使用Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）治疗。在血小板计数大于等于50×109/L之前，停止使用Pepaxto（美法仑氟芬酰胺），并根据中断时间以相同或减少的剂量恢复服用。
中性粒细胞减少
在接受了含地塞米松和Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）治疗的患者中可能会出现中性粒细胞减少。中性粒细胞减少可能导致感染。建议在基线检查时、治疗期间以及临床指示时监测中性粒细胞计数。在Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）治疗的前两个月更频繁地监测。如果中性粒细胞绝对计数小于1×109/L，则不要使用Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）。停止使用PEPAXTO，在中性粒细胞绝对计数等于或大于1×109/L之前，停止使用Pepaxto（美法仑氟芬酰胺），并根据中断时间以相同或减少的剂量恢复使用。认为白细胞生长因子在临床上是合适的。
贫血
在接受了含地塞米松和Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）治疗的患者中有报告患有贫血。建议在基线检查时、治疗期间以及临床指示时监测红细胞计数。在Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）治疗的前两个月更频繁地监测。根据临床指示和标准指南治疗贫血。为了恢复红细胞，可能需要对Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）进行剂量调整和剂量延迟。
感染
在使用地塞米松和Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）治疗的患者中可能会出现任何级别的感染，甚至致命感染。在临床上考虑抗菌药物是可以的。
使用剂量高于推荐剂量的Pepaxto会增加死亡率风险
在剂量高于推荐剂量的情况下，Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）的临床经验有限。在接受移植的患者中，使用Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）作为预处理方案的安全性和有效性尚未确定。
继发性恶性肿瘤
在接受Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）治疗的多发性骨髓瘤患者中可能会继发性恶性肿瘤，如骨髓增生异常综合征或急性白血病。长期监测患者继发恶性肿瘤的发展情况。
胚胎-胎儿毒性
基于其作用机制，在接受Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）治疗的多发性骨髓瘤患者中给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害，因为它具有遗传毒性，靶向活跃的分裂细胞。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用在接受Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）治疗的多发性骨髓瘤患者中治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在接受在接受Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）治疗的多发性骨髓瘤患者中治疗期间以及最后一次给药后的3个月内使用有效避孕措施。
