厄洛替尼_Erlotinib治什么病

厄洛替尼_Erlotinib一盒贵吗，厄洛替尼_Erlotinib是否贵需要根据自身经济情况而定。

目前厄洛替尼已在中国上市，且纳入医保范围，医保报销后一盒进口厄洛替尼的价格在1300元左右。

厄洛替尼_Erlotinib怎么服用合理？

非小细胞肺癌

非小细胞肺癌推荐的每日剂量为150毫克，每日一次。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。

胰腺神经内分泌瘤

胰腺癌推荐的每日剂量为100毫克，每日一次，与吉西他滨联合服用。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。

厄洛替尼_Erlotinib有什么不良反应？

非小细胞肺癌

最常见的不良反应(≥20%）：皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心和呕吐。

胰腺神经内分泌瘤

最常见的不良反应(≥20%）：皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心和呕吐。

厄洛替尼_Erlotinib治什么病？

厄洛替尼_Erlotinib可以治疗的病为：非小细胞肺癌，胰腺神经内分泌瘤。

厄洛替尼_Erlotinib是什么作用原理？

表皮生长因子受体（EGFR）在正常细胞和癌细胞的细胞表面均有表达。在一些肿瘤细胞中，无论EGFR突变状态如何，通过该受体的信号传导在肿瘤细胞的存活和增殖中发挥作用。厄洛替尼可逆地抑制EGFR的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而抑制进一步的下游信号。厄洛替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的结合亲和力高于对野生型受体的亲和力。厄洛替尼对其他酪氨酸激酶受体的抑制作用尚未完全确定。

厄洛替尼_Erlotinib有什么禁忌症？

厄洛替尼_Erlotinib禁忌症有：

暂无。

厄洛替尼_Erlotinib的特殊人群

妊娠期患者

根据动物数据及其作用机制，给孕妇服用Tarceva会对胎儿造成伤害。关于在孕妇中使用Tarceva的有限可用数据不足以告知重大出生缺陷或流产的风险。当在器官发生期间给予厄洛替尼，在暴露于约3倍于人类推荐每日剂量150 mg的暴露下，给药会导致兔子胚胎-胎儿致死和流产。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在厄洛替尼的数据，也没有关于厄洛替尼对母乳喂养婴儿或母乳量的影响的数据。因为Tarceva母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，包括间质性肺病、肝毒性、大疱性和剥脱性皮肤病、伴有血小板减少的微血管病性溶血性贫血、眼部疾病和腹泻。建议哺乳期妇女在使用Tarceva治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。

儿童患者

Tarceva在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

厄洛替尼_Erlotinib有什么靶点？

厄洛替尼_Erlotinib靶点有：EGFR

厄洛替尼_Erlotinib进医保了吗？

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2018-10-10，厄洛替尼，即Erlotinib、特罗凯、Tarceva、盐酸厄洛替尼片正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

厄洛替尼_Erlotinib适应症国外获批有哪些？

2004年11月19日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准Tarceva（厄洛替尼）作为单一药物用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

2005年11月2日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）联合吉西他滨化疗治疗未接受过化疗的晚期胰腺癌患者。

2010年4月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的维持治疗，患者经过四个周期的以铂为基础的一线化疗后疾病没有进展。

2013年5月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）用于初始（一线）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，其肿瘤具有通过FDA批准的试验检测到的某些表皮生长因子受体（EGFR）激活突变。