美罗华_Rituxan治什么病

美罗华_Rituxan什么时候上市，美罗华_Rituxan上市时间为：1997-11-26

美罗华_Rituxan纳入医保适应症

2017年利妥昔单抗被纳入医保乙类，限复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤），CD20阳性Ⅲ-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤。

美罗华_Rituxan药品成分是什么？

美罗华_Rituxan药品成分为：Rituximab

美罗华_Rituxan治什么病？

美罗华_Rituxan可以治疗的疾病详情如下：

滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）

Rituxan作为单药，适用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。

Rituxan联合一线化疗用于既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤，以及作为单药维持疗法用于接受一种利妥昔单抗产品与化疗联合治疗取得完全或部分疗效的患者。

Rituxan作为单药，用于接受一线CVP化疗（环磷酰胺、长春新碱和泼尼松）后的非进展性（包括稳定疾病）的滤泡性淋巴瘤。

弥漫性大B细胞淋巴瘤

Rituxan联合CHOP（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）或其他蒽环类化疗方案，用于先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。

慢性淋巴细胞性白血病

Rituxan联合FC（氟达拉滨和环磷酰胺）用于治疗既往未治疗和既往治疗的慢性淋巴细胞性白血病成年患者。

美罗华_Rituxan价格需要多少？

利妥昔单抗已在中国上市，同时被纳入医保乙类。进口利妥昔单抗500mg/50ml/瓶的价格大约为8298元，100mg/10ml/瓶小规格为2418元。

美罗华_Rituxan的靶点

美罗华_Rituxan靶点有：CD20

美罗华_Rituxan药品中文名是什么？

美罗华_Rituxan药品中文名：利妥昔单抗

美罗华_Rituxan服用量

美罗华_Rituxan服用量需要根据医嘱才可服用，请勿盲目用药。

滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）

在开始使用利妥昔单抗治疗之前，所有患者必须通过静脉输注至少接受一次完整剂量的利妥昔单抗产品，每次给药前用药。

推荐剂量为利妥昔单抗1400 mg/23400单位（利妥昔单抗1400 mg和人透明质酸酶23400单位），固定剂量皮下注射，与患者的体表面积无关。

复发性或难治性滤泡性淋巴瘤

在第1周（即总共4周或8周）静脉滴注全剂量利妥昔单抗后，每周给药一次，持续3周或7周。

复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的再治疗

在第1周（即总共4周）静脉滴注全剂量利妥昔单抗后，每周给药一次，持续3周。

既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤

在化疗周期2-8的第1天（每21天）通过静脉输注全剂量的利妥昔单抗产品（即，总共最多8个周期）给药7个周期。对于完全或部分缓解的患者，在完成利妥昔单抗联合化疗8周后开始利妥昔单抗维持治疗。每8周服用一剂利妥昔单抗，共12剂。

一线CVP化疗后非进展性滤泡性淋巴瘤

在完成6-8个周期的CVP化疗和第1周静脉输注全剂量的利妥昔单抗产品后，每周给药一次，连续3周（即总共4周），间隔6个月，最多16次。

弥漫性大B细胞淋巴瘤

在开始使用利妥昔单抗治疗之前，所有患者必须通过静脉输注和CHOP化疗至少接受一次全剂量的利妥昔单抗产品。每次给药前用药。

弥漫性大B细胞淋巴瘤的推荐剂量为利妥昔单抗1400 mg/23400单位（利妥昔单抗1400 mg和人透明质酸酶23400单位），固定剂量与患者的体表面积无关，联合CHOP化疗。CHOP化疗第1周期第1天静脉滴注全剂量利妥昔单抗产品后，在CHOP化疗第2–8周期第1天服用利妥昔单抗1400 mg/23400单位，最多7个周期（即总共最多6–8个周期）。

慢性淋巴细胞性白血病

在开始使用利妥昔单抗治疗之前，所有患者必须通过静脉输注和FC化疗至少接受一次全剂量的利妥昔单抗产品。每次给药前用药。

慢性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为利妥昔单抗1600 mg/26800单位（利妥昔单抗1600 mg和人透明质酸酶26800单位）与FC化疗联合使用，固定剂量，与患者的体表面积无关。在第1天、第1周期（即总共6个周期）静脉注射全剂量后，在第2–6周期的第1天（每28天）服用利妥昔单抗1600 mg/26800单位，共5个周期。

美罗华_Rituxan需要多少度冷藏？

将本品储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，防光线照射，不要冻结。