倍利妥_Blincyto治什么病

倍利妥_Blincyto什么时候上市，倍利妥_Blincyto上市时间为：2014-12-03

倍利妥_Blincyto纳入医保适应症

贝林妥欧单抗（Blincyto）暂未被纳入医保报销。

倍利妥_Blincyto药品成分是什么？

倍利妥_Blincyto药品成分为：Blinatumomab

倍利妥_Blincyto治什么病？

倍利妥_Blincyto可以治疗的疾病详情如下：

急性淋巴细胞白血病

费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病

贝林妥欧单抗（Blincyto）用于治疗成人和儿童中第一次或第二次完全缓解且微小残留病（MRD）≥0.1%的CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病患者。

根据MRD应答率和血液学无复发生存率，该适应症在加速批准下获得批准。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。

复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病

贝林妥欧单抗（Blincyto）适用于治疗CD19阳性的复发性或难治性的B细胞急性淋巴细胞白血病成人和儿童患者。

倍利妥_Blincyto价格需要多少？

在国内，倍利妥（贝林妥欧单抗）2021年刚刚上市，35μg规格的参考售价大约在9000-12900元左右；由于贝林妥欧单抗还没有被纳入医保，售价暂时还比较高。

倍利妥_Blincyto的靶点

倍利妥_Blincyto靶点有：CD3

倍利妥_Blincyto药品中文名是什么？

倍利妥_Blincyto药品中文名：贝林妥欧单抗

倍利妥_Blincyto服用量

倍利妥_Blincyto服用量需要根据医嘱才可服用，请勿盲目用药。

急性淋巴细胞白血病

费城染色体-阴性复发或难治性前体B细胞急性淋巴母细胞白血病(ALL)患者贝林妥欧单抗（Blincyto）推荐剂量

建议第一疗程的前9天和第二疗程的前两天住院治疗。

治疗的单个疗程由连续静脉输注4周接着自由间隔2周治疗组成。

≥45kg患者，在第一个疗程d1-7应予以9μg/d，d8-28予以28μg/d；后续的疗程则d1-28均为28μg/d。小于45kg患者，在第一个疗程d1-7应予以5μg/㎡/d；后续的疗程则d1-28均为15μg/㎡/d。

每个疗程的首次剂量前1个小时，或当停药间隔超过4小时的时候，成年患者应预先静脉输注20mg地塞米松；儿童患者应预先静脉输注5mg/㎡地塞米松（最多不超过20mg）。

费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（pre-B ALL）的微小残留病患者贝林妥欧单抗（Blincyto）推荐剂量

建议第一疗程的前3天和第二疗程的前两天住院治疗。

治疗的单个疗程由连续静脉输注4周接着自由间隔2周治疗组成。

≥45kg患者，在第一个疗程d1-28应予以28μg/d；后续的巩固疗程d1-28同样予以28μg/d。＜45kg患者，在第一个疗程d1-28应予以15μg/㎡/d（不超过28μg/d）；后续的巩固疗程d1-28同样予以15μg/㎡/d。

倍利妥_Blincyto需要多少度冷藏？

贮存贝林妥欧单抗（Blincyto）和Ⅳ溶液稳定剂在原包装中于2℃至8℃（36℉至46℉）冷藏保存，用前避光保护，不要冻结。