培唑帕尼多久见效果

培唑帕尼是什么时候上市，培唑帕尼上市时间为：2009-10-19

培唑帕尼的特殊人群

妊娠期患者

目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Votrient 可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Votrient对胎儿的潜在风险 。

哺乳期患者

没有Pazopanib或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Votrient治疗期间和最后一次给药2周内不要母乳喂养。

儿童患者

尚未确定Votrient 在儿科患者中的安全性和有效性。

培唑帕尼怎么服用？

肾癌

Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。

整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。

软组织肉瘤

Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。

整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。

培唑帕尼多久见效果？

培唑帕尼多久见效果，需要根据患者病情和自身对药品敏感反应所定。建议按时按量服用培唑帕尼，有任何不良反应需及时与主治医生沟通，勿耽误治疗时机。

培唑帕尼不良反应有哪些？

肾癌

RCC 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是腹泻、高血压、头发颜色变化（脱色）、恶心、厌食和呕吐。

软组织肉瘤

STS 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、呕吐、肿瘤疼痛、头发颜色改变、肌肉骨骼疼痛、头痛、味觉障碍、呼吸困难和皮肤色素减退。

培唑帕尼适应症有哪些？

肾癌

 Votrient 适用于治疗成人晚期肾细胞癌 (RCC)。

软组织肉瘤

 Votrient 适用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤 (STS) 的成人患者。

使用限制：尚未证明 Votrient 治疗脂肪细胞 STS 或胃肠道间质瘤患者的疗效。

培唑帕尼靶点有几个？

培唑帕尼靶点有：KIT，PDGFRβ，VEGFR1，PDGFRα，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR3。

培唑帕尼怎么保存合适？

储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F），允许在 15°C 至 30°C（59°F 至 86°F）之间进行短途运输。

培唑帕尼多少钱？

培唑帕尼价格受是否纳入医保和当地医保政策所影响。如果培唑帕尼是属医保报销靶向药，建议患者根据医保政策和服用量来计算。

在国外，帕唑帕尼200mg*120粒的参考售价大约是15,206美元，折合成人民币是97992元左右。目前国内已经上市了帕唑帕尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒400mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在8160元左右，一盒200mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在4800元左右。