那昔妥单抗多久见效果

那昔妥单抗是什么时候上市，那昔妥单抗上市时间为：2020-11-25

那昔妥单抗的特殊人群

妊娠期患者

根据其作用机制，Danyelza给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Danyelza的可用数据，也没有对Danyelza进行动物繁殖研究。随着妊娠的进展，IgG1单克隆抗体以线性方式通过胎盘转运，在妊娠晚期转移量最大。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中存在那昔妥单抗以及其对母乳喂养儿童或对产奶量影响的数据，但是母乳中存在人IgG。由于Danyelza母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间以及服用最后一剂Danyelza后的2个月内不要母乳喂养。

儿童患者

Danyelza联合GM-CSF治疗复发性或难治性高风险骨髓神经母细胞瘤的安全性和有效性已在1岁及以上的儿童患者中得到证实，这些患者在先前治疗后表现出部分反应、轻微反应或病情稳定。1岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

那昔妥单抗怎么服用？

神经母细胞瘤

Danyelza的推荐剂量为每个治疗周期的第1，3，5天给药3 mg/kg/天（最多150 mg/天），治疗周期每4周重复一次，直到完全缓解或部分缓解，然后每4周再进行5个周期。

每个治疗周期的推荐给药方案：

在Danyelza输液前5天开始皮下注射GM-CSF 250µg/m2/天。在Danyelza输液的第1～5天皮下注射GM-CSF 500g/m2/天，第1、3和5天至少在使用Danyelza前1小时注射。第1天、第3天和第5天通过静脉输注给予Danyelza 3 mg/kg/天（最多150 mg/天）。

那昔妥单抗多久见效果？

那昔妥单抗多久见效果，需要根据患者病情和自身对药品敏感反应所定。建议按时按量服用那昔妥单抗，有任何不良反应需及时与主治医生沟通，勿耽误治疗时机。

那昔妥单抗不良反应有哪些？

神经母细胞瘤

最常见的不良反应(≥25%）为输液相关反应、疼痛、心动过速、呕吐、咳嗽、恶心、腹泻、食欲下降、高血压、疲劳、多形红斑、周围神经病变、荨麻疹、发热、头痛、注射部位反应、水肿、焦虑、局部水肿和易怒。

最常见的3级或4级实验室异常(≥5%）为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板计数减少、钾减少、丙氨酸转氨酶增加、葡萄糖减少、钙减少、白蛋白减少、钠减少和磷酸盐减少。

那昔妥单抗适应症有哪些？

神经母细胞瘤

Danyelza用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合治疗对既往治疗表现出部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发/难治性高危神经母细胞瘤儿童（1岁及以上）和成人患者。

那昔妥单抗靶点有几个？

那昔妥单抗靶点有：GD2。

那昔妥单抗怎么保存合适？

Danyelza应在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，小瓶储存在外纸箱中，防光线照射。

那昔妥单抗多少钱？

那昔妥单抗价格受是否纳入医保和当地医保政策所影响。如果那昔妥单抗是属医保报销靶向药，建议患者根据医保政策和服用量来计算。

那昔妥单抗目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶那昔妥单抗价格大约为21,273.69，折合成人民币是135911元左右。