博舒替尼多久见效果

博舒替尼是什么时候上市，博舒替尼上市时间为：2012-09-04

博舒替尼的特殊人群

妊娠期患者

根据动物研究的发现及其作用机制，博舒替尼给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在博舒替尼或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或牛奶生产的影响的数据。由于哺乳期儿童可能出现严重的不良反应，在使用博舒替尼治疗期间以及最后一次给药后至少2周内，不建议母乳喂养。

儿童患者

博舒替尼对18岁以下患者的安全性和有效性尚未确定。

博舒替尼怎么服用？

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

新诊断的慢性粒细胞白血病患者：

博舒替尼的推荐剂量为400毫克，每日一次，随食物口服。

对先前治疗有抵抗或不耐受的CP、AP或BP Ph+慢性粒细胞白血病患者：

博舒替尼的推荐剂量和疗程为500毫克，每日一次，随食物口服。

药片应整片吞咽，不得破碎或切割。继续使用Bosulif治疗，直到疾病进展或治疗不耐受。

如果超过12小时未服用某一剂量，患者应跳过该剂量，并在第二天服用通常的规定剂量。

博舒替尼多久见效果？

博舒替尼多久见效果，需要根据患者病情和自身对药品敏感反应所定。建议按时按量服用博舒替尼，有任何不良反应需及时与主治医生沟通，勿耽误治疗时机。

博舒替尼不良反应有哪些？

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

慢性粒细胞白血病患者最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：腹泻、皮疹、恶心、腹痛、呕吐、疲劳、肝功能障碍、呼吸道感染、发热和头痛。

慢性粒细胞白血病患者最常见的实验室异常(发生率≥20%）：为肌酐升高、血红蛋白降低、淋巴细胞计数降低、血小板减少、ALT升高、钙降低、白细胞计数降低、中性粒细胞绝对计数降低、AST升高、葡萄糖升高、磷降低、尿酸升高、碱性磷酸酶升高、脂肪酶升高，肌酸激酶升高，淀粉酶升高。

博舒替尼适应症有哪些？

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

博舒替尼适用于新诊断慢性期（CP）费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）成人患者。

博舒替尼适用于慢性期、加速期（AP）或急变期（BP）Ph+CML，对先前治疗有抵抗或不耐受的成人患者。

博舒替尼靶点有几个？

博舒替尼靶点有：BCR-ABL。

博舒替尼怎么保存合适？

储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。

博舒替尼多少钱？

博舒替尼价格受是否纳入医保和当地医保政策所影响。如果博舒替尼是属医保报销靶向药，建议患者根据医保政策和服用量来计算。

博舒替尼在美国500mg规格的价格大概在24000元每盒，由于该药暂时在中国还没有上市，所以暂时还没有在中国地区的价格信息。不过印度迈兰生产的Bosutinib仿制药已在印度上市，价格也相对比较便宜。