卡马替尼_Capmatinib多久见效果

卡马替尼_Capmatinib别名有哪些，卡马替尼_Capmatinib别名包括：卡马替尼片；卡玛替尼。

卡马替尼_Capmatinib是什么靶向药？

Tabrecta是诺华公司研发的一款口服MET抑制剂，于2020年获美国食品药品监督管理局FDA批准上市，是首个也是唯一一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性非小细胞肺癌的靶向药疗法，填补了长期以来METex14患者的迫切需求。

卡马替尼_Capmatinib价格是多少？

卡马替尼是2020年刚刚被美国批准上市的肺癌靶向药，目前国内还没有上市销售，参考其在美国的售价，每盒9894美元，大概折合人民币64000元每盒。

卡马替尼_Capmatinib多久见效果？

通常卡马替尼_Capmatinib靶向药的起效时间可能需要3-4周，但也是因人而异。有比较特殊的情况，比如卡马替尼_Capmatinib靶点非常明确，效果非常好的靶向药，甚至部分病人在服用了约2-3天会有明显的症状改善的表现。所以不同的靶向药，起效速度也不一样，而不同的病人起效的速度也不一样，与不同的肿瘤有关，也与突变的位点有关。

卡马替尼_Capmatinib用法用量

病人选择

选择肿瘤标本中是否存在导致MET外显子14跳跃的突变患者进行Tabrecta治疗。

非小细胞肺癌

Tabrecta的推荐剂量为每次400 mg，每日两次，有或没有食物服用。

整个吞下Tabrecta药片。不要打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者错过或呕吐一剂，提示患者不要补服剂量，而是在预定时间服用下一剂。

卡马替尼_Capmatinib靶点有哪些？

卡马替尼_Capmatinib靶点包括：MET。

卡马替尼_Capmatinib国外获批适应症

2020年5月6日，美国食品药品监督管理局FDA已批准MET抑制剂Tabrecta上市，用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

卡马替尼_Capmatinib特殊人群有哪些？

妊娠患者

根据动物研究结果及其作用机制，给孕妇服用Tabrecta会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Tabrecta的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于Tabrecta或其代谢物在人乳或动物乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。

儿童患者

Tabrecta在儿童患者中的安全性和有效性尚未得到证实。