阿仑单抗_Alemtuzumab多久见效果

阿仑单抗_Alemtuzumab别名有哪些，阿仑单抗_Alemtuzumab别名包括：阿仑单抗注射剂。

阿仑单抗_Alemtuzumab是什么靶向药？

Lemtrada（阿仑单抗）是赛诺菲和拜耳公司共同研发的一种靶向CD52的细胞溶解性单克隆抗体，于2014年11月14日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，一般情况仅在其他治疗无效的情况下作为三线治疗药物使用。

阿仑单抗_Alemtuzumab价格是多少？

Lemtrada（阿仑单抗）目前尚未在国内上市，所以暂未采集到的价格的有效信息。Lemtrada（阿仑单抗）在国外，的参考售价27029美元，折合人民币大约是174581元人民币左右。

阿仑单抗_Alemtuzumab多久见效果？

通常阿仑单抗_Alemtuzumab靶向药的起效时间可能需要3-4周，但也是因人而异。有比较特殊的情况，比如阿仑单抗_Alemtuzumab靶点非常明确，效果非常好的靶向药，甚至部分病人在服用了约2-3天会有明显的症状改善的表现。所以不同的靶向药，起效速度也不一样，而不同的病人起效的速度也不一样，与不同的肿瘤有关，也与突变的位点有关。

阿仑单抗_Alemtuzumab用法用量

多发性硬化症

Lemtrada的推荐剂量为12 mg/天，静脉输注2个疗程。

第一个疗程：12 mg/天，连续5天（总剂量60 mg）。

第二个疗程：在第一个疗程12个月后连续3天（总剂量36毫克）服用12毫克/天。

第二个疗程结束后，可根据需要，在先前疗程最后一次给药后至少12个月，连续3天（总剂量36 mg）每日12 mg的后续疗程。

阿仑单抗_Alemtuzumab靶点有哪些？

阿仑单抗_Alemtuzumab靶点包括：CD52。

阿仑单抗_Alemtuzumab国外获批适应症

2014年11月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Lemtrada（阿仑单抗）用于治疗复发型多发性硬化症（MS）患者。

阿仑单抗_Alemtuzumab特殊人群有哪些？

妊娠期患者

Lemtrada会导致持续性甲状腺疾病。未经治疗的孕妇甲状腺功能减退会增加流产的风险，并可能对胎儿产生影响，包括智力低下和侏儒症。在患有Graves病的母亲中，母体促甲状腺激素受体抗体可转移到发育中的胎儿，并可导致新生儿Graves病。

哺乳期患者

没有关于母乳中存在阿仑单抗以及对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。在服用Lemtrada的哺乳期huCD52转基因小鼠的乳汁中检测到阿仑单抗。

应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，母亲对Lemtrada的临床需求，以及Lemtrada对母乳喂养的孩子的任何潜在不利影响。

儿童患者

17岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。由于自身免疫、输液反应和中风的风险，并且可能增加恶性肿瘤（甲状腺、黑色素瘤、淋巴增生性疾病和淋巴瘤）的风险，因此不建议在儿科患者中使用Lemtrada。