恩扎卢胺_Enzalutamide多久见效果

恩扎卢胺_Enzalutamide别名有哪些，恩扎卢胺_Enzalutamide别名包括：恩扎卢胺软胶囊；恩杂鲁胺 。

恩扎卢胺_Enzalutamide是什么靶向药？

Xtandi是由安斯泰来研发的一种强效的雄激素受体讯息传递抑制剂，能阻断雄激素受体讯息传递路径的讯息传递，可以减低前列腺癌细胞的生长，并能诱导癌细胞的死亡和肿瘤萎缩。

恩扎卢胺_Enzalutamide价格是多少？

目前，恩扎卢胺软胶囊已在中国上市，且被纳入医保乙类，调整之后恩扎卢胺的价格大约为7795元。

恩扎卢胺_Enzalutamide多久见效果？

通常恩扎卢胺_Enzalutamide靶向药的起效时间可能需要3-4周，但也是因人而异。有比较特殊的情况，比如恩扎卢胺_Enzalutamide靶点非常明确，效果非常好的靶向药，甚至部分病人在服用了约2-3天会有明显的症状改善的表现。所以不同的靶向药，起效速度也不一样，而不同的病人起效的速度也不一样，与不同的肿瘤有关，也与突变的位点有关。

恩扎卢胺_Enzalutamide用法用量

去势抵抗性前列腺癌

Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。

恩扎卢胺_Enzalutamide靶点有哪些？

恩扎卢胺_Enzalutamide靶点包括：AR。

恩扎卢胺_Enzalutamide国外获批适应症

2012年8月31日，美国食品和药物管理局批准Xtandi用于手术治疗后病情恶化的晚期转移性去势抗性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。

2018年7月13日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xtandi的补充新药申请（sNDA），将Xtandi的适应症扩大到患有去势抵抗前列腺癌（CRPC）的男性，包括患有非转移性CRPC的男性。

2019年12月16日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xtandi的补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。

恩扎卢胺_Enzalutamide特殊人群有哪些？

妊娠期患者

Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi可导致胎儿伤害和妊娠丢失。没有关于怀孕女性使用Xtandi的人体数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中，怀孕小鼠口服恩扎卢胺会在低于人类最大推荐剂量的剂量下产生不良的发育影响。

哺乳期患者

Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中是否存在Xtandi、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。恩扎鲁胺和/或其代谢物存在于哺乳期大鼠的乳汁中。

儿童患者

Xtandi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。