Farydak_Farydak是什么靶向药，
帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，于2015年2月23日获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，是首个治疗多发性骨髓瘤的HDAC 抑制剂，通过靶向抑制组蛋白去乙酰酶（HDAC）活性发挥作用。
Farydak_Farydak作用是什么？
Farydak是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，在纳摩尔浓度下抑制HDAC的酶活性。HDACs发生催化作用去除组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基中的乙酰基。抑制HDAC活性导致组蛋白乙酰化增加，这是一种表观遗传改变，导致染色质松弛，激活转录。在体外，Panobinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期停滞和/或凋亡。在用Panobinostat治疗的小鼠异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平增加。与正常细胞相比，Panobinostat对肿瘤细胞显示出更强的细胞毒性。
Farydak_Farydak治疗什么？
Farydak_Farydak可治疗病如下：
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
Farydak是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，与硼替佐米和地塞米松联合使用，用于治疗至少接受过2种治疗方案（包括硼替佐米和免疫调节剂）的多发性骨髓瘤患者。该适应症是根据无进展生存率加速批准的，后续批准取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
Farydak_Farydak多久见效果？
多数情况下，靶向药要起效也需要时间，平均是几周左右，部分靶向药起效可能会比较慢，甚至需要2-3个月的时间，才会看到明显的疗效，所以平均是1个月左右的时间。不同的靶向药，起效速度也不一样，而不同的病人起效的速度也不一样。所以Farydak_Farydak见效果时间没有统一说法。
Farydak_Farydak服用时的注意事项
腹泻
接受Farydak治疗的患者出现严重腹泻。在治疗期间，在基线水平每周（或根据临床指示）监测患者的水合状态和血液电解质水平，包括钾、镁和磷酸盐，并进行纠正，防止脱水和电解质紊乱现象的发生。若发生腹泻服用抗腹泻药物，若发生中度腹泻（每天4到6次大便），中断Farydak。确保使用Farydak治疗的患者备有抗腹泻药物。
心脏毒性
在接受Farydak治疗的患者中发生严重和致命的心脏缺血事件，以及严重心律失常和心电图（ECG）变化。对于有近期心肌梗死或不稳定型心绞痛病史的患者，不能使用Farydak进行治疗。服用Farydak会延长心室复极（QT间期）。QTcF>450毫秒或基线ST段或T波异常的患者，不能使用Farydak进行治疗。电解质异常可加重心律失常，在使用Farydak治疗期间，若QTcF增加至≥480毫秒，中断治疗，纠正任何电解液异常。如果QT间期延长不能解决，则永久停止Farydak治疗。根据临床指示，在治疗期间定期获取ECG。在使用Farydak治疗期间监测电解质，并根据临床指示纠正异常。
出血
Farydak治疗期间发生致命和严重出血。接受Farydak治疗的患者中，发生过出血事件，血小板减少，甚至是死亡事件。治疗过程中应检测患者的各项体征。
骨髓抑制
Farydak导致骨髓抑制，包括严重的血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。检测CBC对比基线水平数据，并在治疗期间每周监测CBC（或在临床指示中选择频率）。建议对发生骨髓抑制的患者进行剂量调整。由于65岁以上患者发生骨髓抑制的概率更大，因此增加老年患者的CBC监测频率。
感染
据报道，服用Farydak的患者存在局部和全身感染，包括肺炎、细菌感染、侵袭性真菌感染和病毒感染。对于活动性感染患者，不应进行Farydak治疗。在治疗期间监测患者的感染症状和体征；如果诊断为感染，应立即进行适当的抗感染治疗，并考虑中断或终止Farydak。
肝毒性
接受法力Farydak的患者中，发生过肝功能不全事件，主要是转氨酶和总胆红素升高。治疗前和治疗期间应定期监测肝功能。如果观察到异常肝功能，可考虑调整剂量，并应遵循患者的要求，直到数值恢复到正常或预处理水平。
胚胎-胎儿毒性
孕妇服用Farydak，会对胎儿造成伤害。如果在怀孕期间使用Farydak，或者如果患者在服用Farydak时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。建议女性在服用Farydak时避免怀孕，有生殖潜能的女性患者在服用Farydak期间以及最后一次服用Farydak后至少3个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在接受治疗时以及在最后一次服用Farydak后至少6个月内使用有效避孕措施。
Farydak_Farydak还有什么名字？
Farydak_Farydak别名有：帕比司他胶囊。
Farydak_Farydak医保报销适应症有哪些？
Farydak_Farydak医保报销适应症如下：
帕比司他尚未进入医保。
