赛普汀_赛普汀是什么靶向药，
注射用伊尼妥单抗是三生国健自主研发的针对转移性乳腺癌治疗的生物靶向药，于2020年6月19日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。注射用伊尼妥单抗靶向 HER2，通过将自身附着在 HER2 上来阻止人体表皮生长因子在 HER2 上的附着，从而阻断癌细胞的生长，并可以刺激人体自身的免疫细胞摧毁癌细胞。
赛普汀_赛普汀作用是什么？
伊尼妥单抗是一种重组人源化单克隆抗体，特异作用于人表皮生长因子受体-2 (HER2) 的细胞外部位。并且伊尼妥单抗可介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应（ADCC）。伊尼妥单抗在体外及动物试验中均显示可抑制 HER2 阳性肿瘤细胞的增殖。
HER2 原癌基因或 C-erbB2 编码一个单一的受体样跨膜蛋白，分子量为 185kDa，其结构上与其他表皮生长因子受体类似。在原发性乳腺癌患者中观察到有 25%~30%的患者HER2 阳性。HER2 基因扩增可导致肿瘤细胞表面 HER2 蛋白表达增加，导致 HER2 蛋白活化。
赛普汀_赛普汀治疗什么？
赛普汀_赛普汀可治疗病如下：
转移性乳腺癌
本品适用于HER2阳性的转移性乳腺癌：与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。
赛普汀_赛普汀多久见效果？
多数情况下，靶向药要起效也需要时间，平均是几周左右，部分靶向药起效可能会比较慢，甚至需要2-3个月的时间，才会看到明显的疗效，所以平均是1个月左右的时间。不同的靶向药，起效速度也不一样，而不同的病人起效的速度也不一样。所以赛普汀_赛普汀见效果时间没有统一说法。
赛普汀_赛普汀服用时的注意事项
心脏毒性
使用本品治疗的患者，特别是曾使用过蒽环类抗生素和环磷酰胺的患者，均应进行基线心脏功能评估，包括病史、体检、心电图、超声心动图或放射性心血管造影（MUGA）等， 并记录基线左室射血分数（LVEF）。治疗期间所有患者应定期监测心脏功能，一般情况下每 3 个月测量 LVEF 一次。 若 LVEF 值相对基线下降>10%，并且下降至 50%以下，则应暂停使用伊尼妥单抗，并在约 3 周内重复评估 LVEF。若 LVEF 无改善，或进一步下降，或出现有临床意义的充血性心力衰竭，则强烈建议终止伊尼妥单抗用药，除非认为患者的获益大于风险。对于发生无症状心功能不全的患者，应频繁监测（如每 6-8 周一次）。若患者的左心室功能持续减退，但仍保持无症状，医师应考虑终止治疗，除非认为对个体患者的获益大于风险。
输注相关反应
本品为蛋白类制品，使用过程中可能会发生输注相关反应。输注相关反应包括一系列症状，一般表现为发热、寒战，还偶见恶心、呕吐、疼痛（有时发生于肿瘤部位）、头痛、眩晕、呼吸困难、低血压、皮疹和乏力等症状。 所有发生呼吸困难或临床严重低血压的患者均应停止输注本品，同时给予相应药物治疗， 治疗药物包括肾上腺素、糖皮质激素、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气等。应密切监护患者并进行仔细评估，直至所有症状与体征得到完全缓解。强烈建议所有发生严重输注相关反应的患者永久停止使用本品。
肺部反应
同类抗 HER2 单抗药物曲妥珠单抗在上市后的临床应用中有报告严重肺部反应事件， 偶尔可导致死亡。已报告的事件有间质性肺病（包括肺浸润）、急性呼吸窘迫综合征、肺炎、 非感染性肺炎、胸腔积液、呼吸窘迫、急性肺水肿和呼吸功能不全等。这些肺部反应可以是输注相关反应的一部分，也可能延迟发生。
导致间质性肺病的危险因素包括之前或正在合并使用其它已知可导致间质性肺病的抗肿瘤治疗，如紫杉烷类、吉西他滨、长春瑞滨和放疗等。因肿瘤进展或合并疾病导致静息状态呼吸困难的患者发生肺部反应的风险更高，此类患者不应接受本品治疗。
化疗诱导的中性粒细胞减少症加重
在本品联合长春瑞滨治疗转移性乳腺癌的临床试验中，联合治疗组患者中性粒细胞减少的发生率较高（试验组比对照组：88.00% vs. 82.24%，其中3-4级发生率为71.11% vs. 53.27%）。
赛普汀_赛普汀还有什么名字？
赛普汀_赛普汀别名有：注射用伊尼妥单抗。
赛普汀_赛普汀医保报销适应症有哪些？
赛普汀_赛普汀医保报销适应症如下：
目前，注射用伊尼妥单抗已进入国家医保乙类，限HER2阳性的转移性乳腺癌：与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。
