波内西莫德_Ponesimod的不良反应，
多发性硬化症
最常见的不良反应（发生率至少为10%）是上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。
波内西莫德_Ponesimod多少钱？
英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。
波内西莫德_Ponesimod怎么保存？
波内西莫德在20℃至25℃（68℃至77℃）下储存；允许从15ºC到30ºC（59ºF到86ºF）的偏差。
波内西莫德_Ponesimod孕妇妇女注意事项
妊娠期患者
当在器官发生期间给怀孕大鼠口服波内西莫德（0、1、10或40 mg/kg/天）时，除最低剂量外，观察到主要涉及四肢（并指和直肠）和心血管系统（包括室间隔缺损）的胎儿畸形发生率增加。在最高试验剂量下观察到胚胎-胎儿死亡的高发生率，表明对胎儿有选择性影响。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Ponvory、对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Ponvory的临床需求，以及Ponvory或潜在母亲条件对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。
儿童患者
儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
波内西莫德_Ponesimod的适应症
多发性硬化症
Ponvory适用于治疗复发性多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。
波内西莫德_Ponesimod进入医保了吗？
波内西莫德，即Ponesimod、Ponvory、Ponvory、波内西莫德片尚未纳入国家医保范畴。波内西莫德虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
波内西莫德_Ponesimod的禁忌症
下列患者禁用本品：
近 6 个月罹患心肌梗死、不稳定性心绞痛、卒中/短暂性脑缺血发作、失代偿性心力衰竭（需住院治疗）或III 级/IV 级心力衰竭的患者。
II 度莫氏 II 型房室（AV）传导阻滞或 III 度房室传导阻滞，病态窦房结综合征或窦房传导阻滞，或未植入起搏器的病窦综合征患者。
波内西莫德_Ponesimod什么时候上市？
波内西莫德_Ponesimod上市时间为：2021-03-22
波内西莫德_Ponesimod商品名叫什么？
波内西莫德_Ponesimod商品名为：Ponvory
波内西莫德_Ponesimod怎么使用？
多发性硬化症
启动Ponvory之前的评估
全血细胞计数（CBC）：获取最近（即最近6个月内或停止先前MS治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。
心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议，并建议进行首次剂量监测。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。
肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。
眼科评价：对眼底，包括黄斑进行评估。
目前或以前服用的对免疫系统有影响的药物：如果患者采取抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或如果有这些药物的使用前的历史，考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用，然后用Ponvory开始治疗。
疫苗接种：在开始Ponvory之前对患者进行水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体检测；建议抗体阴性患者在开始使用Ponvory治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始Ponvory之前1个月进行接种。
起始治疗剂量
连续14d，服Ponvory递增剂量，直至达到20mg的维持剂量。
第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。
维持剂量
服起始剂量后，从第15天起，服20mg，每天一次。
Ponvory可以空腹或与食物一起服用。
