派安普利单抗_Penpulimab Injection的不良反应，
经典型霍奇金淋巴瘤
接受派安普利单抗治疗的465例患者中所有级别的不良反应发生率为73.8%，发生率≥10%的不良反应包括：甲状腺功能减退症、丙氨酸氨基转移酶升高、皮疹、天门冬氨酸氨基转移酶升高、贫血。
3级及以上不良反应发生率为19.6%，发生率>1%的不良反应包括：血小板计数降低、贫血、中性粒细胞计数降低、天门冬氨酸氨基转移酶升高、皮疹、肺部感染。
派安普利单抗_Penpulimab Injection多少钱？
由于获批较晚，安尼可（派安普利单抗注射液）并未赶上 2021 国家医保药品目录初审，但在开售时就推出了赠药方案：安尼可（派安普利单抗注射液）的价格为 4875 元/100mg，结合「首轮 2+1，后续 2+PD」的赠药方案，最长 24 个月的派安普利单抗治疗总费用低至 3.9 万元。
派安普利单抗_Penpulimab Injection怎么保存？
将药品于2~8℃的冷藏环境下避光保存和运输，避免剧烈晃动，请勿冷冻。
派安普利单抗_Penpulimab Injection孕妇妇女注意事项
妊娠期患者
尚无妊娠女性使用本品的数据。动物研究已显示PD-1阻断性抗体具有胚胎胎儿毒性。已知人类中IgG可通过胎盘屏障，作为一种人IgG1亚型抗体，本品可能会从母体转运至发育中的胎儿。除非临床获益大于风险，不建议在妊娠期间使用本品治疗。
哺乳期患者
目前尚不清楚本品是否会经人乳分泌。以及本品对母乳喂养的婴幼儿及母乳产量的影响。由于人IgG会分泌到母乳中，本品对母乳喂养的婴幼儿可能存在潜在的风险，故建议哺乳期妇女在接受本品治疗期间及末次给药后至少5个月内停止哺乳。
儿童患者
尚未确立本品在18岁以下患者的安全性与疗效。
派安普利单抗_Penpulimab Injection的适应症
经典型霍奇金淋巴瘤
本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。
派安普利单抗_Penpulimab Injection进入医保了吗？
派安普利单抗，即Penpulimab Injection、安尼可、安尼可、派安普利单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。派安普利单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
派安普利单抗_Penpulimab Injection的禁忌症
对活性成分和辅料过敏者禁用本品。
派安普利单抗_Penpulimab Injection什么时候上市？
派安普利单抗_Penpulimab Injection上市时间为：2021-08-05
派安普利单抗_Penpulimab Injection商品名叫什么？
派安普利单抗_Penpulimab Injection商品名为：安尼可
派安普利单抗_Penpulimab Injection怎么使用？
经典型霍奇金淋巴瘤
推荐剂量
本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
有可能观察到非典型反应（例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小）；如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。
给药方法
本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。
