普纳替尼_Ponatinib怎么保存

普纳替尼_Ponatinib的不良反应，

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。

最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。

急性淋巴细胞白血病

最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。

最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。

普纳替尼_Ponatinib多少钱？

普纳替尼暂时还没有在国内上市，所以暂未收集到有效的价格信息；普纳替尼在美国的30粒装规格参考售价为18710美元左右。

普纳替尼_Ponatinib怎么保存？

Iclusig应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）；允许温度偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）内。

普纳替尼_Ponatinib孕妇妇女注意事项

妊娠期患者

根据在动物身上的发现及其作用机制，Iclusig给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。目前没有关于孕妇使用Iclusig的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中，对怀孕大鼠口服普纳替尼会导致不良的发育影响。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在普纳替尼的数据，也没有关于普纳替尼对母乳喂养的孩子生产的影响的数据。由于普纳替尼母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Iclusig治疗期间以及最后一次给药后6天内不要母乳喂养。

儿童患者

儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

普纳替尼_Ponatinib的适应症

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

Iclusig用于治疗既往对至少两种先前的激酶抑制剂有抵抗或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。

Iclusig用于治疗没有发现其他激酶抑制剂的，加速期（AP）慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。

Iclusig用于治疗T315I阳性慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。

急性淋巴细胞白血病

Iclusig用于治疗没有发现其他激酶抑制剂的，费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者。

Iclusig用于治疗T315I阳性费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者

普纳替尼_Ponatinib进入医保了吗？

普纳替尼，即Ponatinib、Iclusig、Iclusig、普纳替尼片；帕纳替尼；波纳替尼尚未纳入国家医保范畴。普纳替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

普纳替尼_Ponatinib的禁忌症

暂无

普纳替尼_Ponatinib什么时候上市？

普纳替尼_Ponatinib上市时间为：2012-12-14

普纳替尼_Ponatinib商品名叫什么？

普纳替尼_Ponatinib商品名为：Iclusig

普纳替尼_Ponatinib怎么使用？

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

CP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日1次，在达到≤1%BCR-ABL1后降至15mg，每日1次。

AP-CML、BP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。

急性淋巴细胞白血病

Ph+ ALL的患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。。