维达莎能入医保吗

维达莎靶点有哪些，维达莎靶点包括：核苷酸代谢。

维达莎可以医治什么病？

维达莎可以治疗的疾病有：骨髓异常综合征。

维达莎是什么类型药？

维达莎药物类型是抑制剂。

维达莎有什么不良反应？

骨髓增生异常综合征

皮下给药途径最常见的不良反应（>30%）为：恶心、贫血、血小板减少、呕吐、发热、白细胞减少、腹泻、注射部位红斑、便秘、中性粒细胞减少和瘀斑。

静脉途径最常见的不良反应包括瘀点、僵硬、虚弱和低钾血症

维达莎能入医保吗？

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2018-10-10，阿扎胞苷，即Azacitidine、维达莎、Vidaza、注射用阿扎胞苷正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

维达莎研发公司是什么公司？

维达莎研发公司是新基制药。

维达莎怎么食用？

骨髓增生异常综合征

第一个治疗周期的推荐起始剂量为每天皮下或静脉注射75mg/m2，持续7天。对恶心呕吐的患者提前用药缓解。在第一次给药前获取全血计数、肝脏化学成分和血清肌酐。

后续处理周期，每4周给药一次。如果在2个治疗周期后未发现任何有益效果，并且除恶心和呕吐外未发生任何毒性，则可将剂量增加至100 mg/m2。建议患者至少接受4到6个周期的治疗，完全或部分缓解可能需要增加治疗周期。只要有效果，治疗就可以继续。监测患者的血液学反应和肾毒性。

维达莎禁忌症是什么？

维达莎禁忌症为：

晚期恶性肝肿瘤

晚期恶性肝肿瘤患者的禁用维达莎。

对阿扎胞苷或甘露醇过敏

对阿扎胞苷或甘露醇过敏的患者禁用维达莎。

维达莎什么时候在中国上市？

维达莎在中国上市时间是：2018-02-06

怎么保存维达莎？

在25ºC（77ºF）下储存未配制的小瓶；允许在15º-30ºC（59º-86ºF）的温度范围内进行运输。