耐昔妥珠单抗_Necitumumab是怎么样的药，
Portrazza（耐昔妥珠单抗）是由礼来公司研发的一种单抗药物，于2015年获美国FDA批准上市，是一款人表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂癌症靶点药物，可抑制EGFR的活性，阻止癌症的生长。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab是否在中国上市？
耐昔妥珠单抗_Necitumumab是否在国内上市：否。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab国内批准上市的适应症有哪些？
目前，Portrazza尚未在中国上市。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab说明书
耐昔妥珠单抗_Necitumumab药品中文名：耐昔妥珠单抗
耐昔妥珠单抗_Necitumumab别名：耐昔妥珠单抗注射液
耐昔妥珠单抗_Necitumumab药品类型：抗体
耐昔妥珠单抗_Necitumumab药品成分：necitumumab
耐昔妥珠单抗_Necitumumab怎么服用？
耐昔妥珠单抗_Necitumumab的服用需要根据医嘱，请勿私自盲目服用，因为每一位患者病情各不相同，所以耐昔妥珠单抗_Necitumumab用法用量是不相同的。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab能入医保吗？
耐昔妥珠单抗，即Necitumumab、Portrazza、Portrazza、耐昔妥珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。耐昔妥珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab医保报销疾病有哪些？
Portrazza暂未进入国家医保。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab适应症在国外获批有哪些？
2015年11月24日，Portrazza（耐昔妥珠单抗）获得美国FDA批准，联合吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin），用于转移性鳞状非小细胞肺癌（squamous NSCLC）患者的一线治疗。Portrazza的上市，将为晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）群体提供一种额外的一线治疗选择。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab的特殊人群
妊娠期患者
根据动物数据及其作用机制，耐昔妥珠单抗给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在动物模型中EGFR的破坏或缺失会导致胚胎-胎儿发育障碍，包括对胎盘、肺、心脏、皮肤和神经发育的影响。建议有生殖潜力的女性在使用Portrazza治疗期间和最终剂量后的三个月内使用有效的避孕措施。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在耐昔妥珠单抗、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。由于Portrazza母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，因此建议哺乳期妇女在使用Portrazza治疗期间以及服用最终剂量后的三个月内不要母乳喂养。
儿童患者
耐昔妥珠单抗在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab怎么贮藏？
Portrazza应贮存在2°至8°C(36°至46°F)环境下，避光保存，不要冻结或摇晃小瓶。
