贝利司他_Belinostat能入医保吗

贝利司他_Belinostat是怎么样的药，

Beleodaq（贝利司他）是由Spectrum生物医药公司开发的一款组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，2014年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Beleodaq（贝利司他）能够靶向的抑制组蛋白去乙酰酶的酶活性，引起癌症细胞的生长周期停滞或者凋亡。

贝利司他_Belinostat是否在中国上市？

贝利司他_Belinostat是否在国内上市：否。

贝利司他_Belinostat国内批准上市的适应症有哪些？

Beleodaq（贝利司他）还没有进入中国。

贝利司他_Belinostat说明书

贝利司他_Belinostat药品中文名：贝利司他

贝利司他_Belinostat别名：贝利司他冻干粉注射液

贝利司他_Belinostat药品类型：抑制剂

贝利司他_Belinostat药品成分：Belinostat

贝利司他_Belinostat怎么服用？

贝利司他_Belinostat的服用需要根据医嘱，请勿私自盲目服用，因为每一位患者病情各不相同，所以贝利司他_Belinostat用法用量是不相同的。

贝利司他_Belinostat能入医保吗？

贝利司他，即Belinostat、Beleodaq、Beleodaq、贝利司他冻干粉注射液尚未纳入国家医保范畴。贝利司他虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

贝利司他_Belinostat医保报销疾病有哪些？

Beleodaq（贝利司他）暂未进入医保报销。

贝利司他_Belinostat适应症在国外获批有哪些？

2014年7月3日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准Beleodaq上市，用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)，外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种罕见的从成熟T细胞发育而来的而且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。

贝利司他_Belinostat的特殊人群

妊娠期患者

Beleodaq可导致致畸性和/或胚胎-胎儿致死性，因为它具有遗传毒性，并且靶向活跃分裂的细胞。目前还没有关于孕妇使用Beleodaq来评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于 Belinostat在母乳中的含量，对母乳喂养的孩子的影响，或对产奶量的影响的相关数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议患者在使用Beleodaq治疗期间以及最后一次给药后2周内不建议母乳喂养。

儿童患者

Beleodaq在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

贝利司他_Belinostat怎么贮藏？

储存在室温20°C至25°C（68°F至77°F）下储存。允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间进行偏移。