瑞博西林_Ribociclib能入医保吗

瑞博西林_Ribociclib是怎么样的药，

Kisqali是诺华研发的一种蛋白激酶抑制剂，于2017年获美国FDA批准上市，它通过阻止一种使癌细胞增殖的异常蛋白质，减缓或阻止癌细胞的扩散。

瑞博西林_Ribociclib是否在中国上市？

瑞博西林_Ribociclib是否在国内上市：否。

瑞博西林_Ribociclib国内批准上市的适应症有哪些？

目前，Kisqali尚未在中国上市。

瑞博西林_Ribociclib说明书

瑞博西林_Ribociclib药品中文名：瑞博西林

瑞博西林_Ribociclib别名：瑞博西林片；瑞博西尼

瑞博西林_Ribociclib药品类型：抑制剂

瑞博西林_Ribociclib药品成分：Ribociclib

瑞博西林_Ribociclib怎么服用？

瑞博西林_Ribociclib的服用需要根据医嘱，请勿私自盲目服用，因为每一位患者病情各不相同，所以瑞博西林_Ribociclib用法用量是不相同的。

瑞博西林_Ribociclib能入医保吗？

瑞博西林，即Ribociclib、Kisqali、Kisqali、瑞博西林片；瑞博西尼尚未纳入国家医保范畴。瑞博西林虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

瑞博西林_Ribociclib医保报销疾病有哪些？

Kisqali暂未进入国家医保。

瑞博西林_Ribociclib适应症在国外获批有哪些？

2017年3月13日，美国FDA批准Kisqali与芳香化酶抑制剂联合作为一线治疗方案，用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）的转移性乳腺癌女性患者。   

2018年7月18日，美国食品和药物管理局（FDA）对激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌患者的Kisqali进行了新的批准。Kisqali是一种与芳香化酶抑制剂一起用于绝经前、围绝经期或绝经后妇女治疗的CDK4/6抑制剂，也可与氟维司坦联合用于绝经后妇女的一线或二线治疗。

瑞博西林_Ribociclib的特殊人群

妊娠期患者

根据动物研究结果和作用机制，Kisqali给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在动物繁殖研究中，在器官发生过程中给怀孕动物服用瑞博西林会导致大鼠植入后丢失和胎儿体重下降的发生率增加。应告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

目前尚不清楚瑞博西林是否存在母乳中，由于Kisqali母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在服用Kisqali时以及最后一次服用后至少3周内不要母乳喂养。

儿童患者

Kisqali在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

瑞博西林_Ribociclib怎么贮藏？

将药品置于远离儿童的地方，保存在原包装内、低于20-25℃条件下。