奈拉替尼_Neratinib是怎么样的药,
Nerlynx是美国Puma Biotechnology(原辉瑞公司)研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止表皮生长因子受体HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。
奈拉替尼_Neratinib是否在中国上市?
奈拉替尼_Neratinib是否在国内上市:是。
奈拉替尼_Neratinib国内批准上市的适应症有哪些?
2020年5月7日北海康成制药有限公司宣布Nerlynx(马来酸奈拉替尼)获得中国国家药品监督管理局批准,用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。
奈拉替尼_Neratinib说明书
奈拉替尼_Neratinib药品中文名:奈拉替尼
奈拉替尼_Neratinib别名:马来酸奈拉替尼片;来那替尼
奈拉替尼_Neratinib药品类型:抑制剂
奈拉替尼_Neratinib药品成分:Neratinib
奈拉替尼_Neratinib怎么服用?
奈拉替尼_Neratinib的服用需要根据医嘱,请勿私自盲目服用,因为每一位患者病情各不相同,所以奈拉替尼_Neratinib用法用量是不相同的。
奈拉替尼_Neratinib能入医保吗?
奈拉替尼,即Neratinib、贺俪安、Nerlynx、马来酸奈拉替尼片;来那替尼尚未纳入国家医保范畴。奈拉替尼虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
奈拉替尼_Neratinib医保报销疾病有哪些?
Nerlynx暂未进入国家医保。
奈拉替尼_Neratinib适应症在国外获批有哪些?
2017年7月17日,美国食品和药物管理局批准Nerlynx用于早期HER2阳性乳腺癌的长期辅助治疗。Nerlynx适用于之前接受过包括曲妥珠单抗在内的方案治疗的成年患者。
2020年2月26日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Nerlynx联合卡培他滨的补充新药申请(sNDA),用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,这些患者在转移环境中接受过两种或两种以上基于抗HER2的方案。
奈拉替尼_Neratinib的特殊人群
妊娠期患者
根据动物研究的结果和作用机制,给予孕妇服用Nerlynx会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据,在动物繁殖研究中,在器官发生过程中给怀孕的兔子服用来那替尼会导致流产、胚胎-胎儿死亡和胎儿畸形。告知患者胎儿的潜在风险,建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后至少1个月内使用有效的避孕措施。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在奈拉替尼或其代谢物的数据,也没有关于其对母乳喂养婴儿或牛奶生产的影响的数据。由于Nerlynx母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在服用Nerlynx时以及最后一次服用后至少1个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Nerlynx在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
奈拉替尼_Neratinib怎么贮藏?
Nerlynx应储存在室温20°C至25°C的环境中,外出允许至15-30°C。