培米替尼_Pemigatinib能入医保吗

培米替尼_Pemigatinib是怎么样的药，

Pemazyre（培米替尼）是Incyte公司研发的一款成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂靶向药物，于2020年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市。Pemazyre（培米替尼）通过抑制肿瘤细胞中的FGFR激酶而阻止肿瘤的生长和扩散。是第一个也是唯一一个获美国FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。

培米替尼_Pemigatinib是否在中国上市？

培米替尼_Pemigatinib是否在国内上市：否。

培米替尼_Pemigatinib国内批准上市的适应症有哪些？

Pemazyre（培米替尼）暂未进入中国。

培米替尼_Pemigatinib说明书

培米替尼_Pemigatinib药品中文名：培米替尼

培米替尼_Pemigatinib别名：培米替尼片

培米替尼_Pemigatinib药品类型：抑制剂

培米替尼_Pemigatinib药品成分：Pemigatinib

培米替尼_Pemigatinib怎么服用？

培米替尼_Pemigatinib的服用需要根据医嘱，请勿私自盲目服用，因为每一位患者病情各不相同，所以培米替尼_Pemigatinib用法用量是不相同的。

培米替尼_Pemigatinib能入医保吗？

培米替尼，即Pemigatinib、Pemazyre、Pemazyre、培米替尼片尚未纳入国家医保范畴。培米替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

培米替尼_Pemigatinib医保报销疾病有哪些？

Pemazyre（培米替尼）暂未被纳入医保报销目录。

培米替尼_Pemigatinib适应症在国外获批有哪些？

2020年4月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准通过Pemazyre（培米替尼）的上市，用于治疗先前接受过治疗的，存在成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或重排的，无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。

培米替尼_Pemigatinib的特殊人群

妊娠期患者

根据动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Pemazyre可导致胎儿伤害或妊娠终止。目前没有关于孕妇使用Pemazyre的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在Pemazyre或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养儿童或产奶量影响的数据。由于服用Pemazyre母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。

儿童患者

Pemazyre在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

培米替尼_Pemigatinib怎么贮藏？

在室温20°C‑25°C（68°F‑77°F）下储存；允许在15°C‑30°C（59°F‑86°F）的温度范围内进行偏移。